6-Hydroxy-2,2-dimethyl-6-phenylhexan-3-one | 139367-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Hydroxy-2,2-dimethyl-6-phenylhexan-3-one
• CAS: 139367-23-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: PTELKNZDQSUFAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 6-Hydroxy-2,2-dimethyl-6-phenylhexan-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 2-tert-butyl-2-methoxy-5-phenyloxolane
  参考文献：
  名称：

  Warnhoff, E. W.; Wong, Margaret Y. H.; Raman, P. Sundara, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 688 - 696

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 频哪酮 在 lithium perchlorate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 6-Hydroxy-2,2-dimethyl-6-phenylhexan-3-one
  参考文献：
  名称：

  LiClO 4催化烯酸锂向1,2-环氧化合物的加成反应合成γ-羟基酮

  摘要：

  描述了一种简单，有效，抗立体选择性，高度区域选择性的方法，该方法用于在LiClO 4存在下，通过在无水THF中用衍生自简单酮的烯醇锂直接打开1,2-环氧化物来合成γ-羟基酮。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80540-m

文献信息

• Yttrium triflate-catalyzed addition of lithium enolates to 1,2-epoxides. Efficient synthesis of γ-hydroxy ketones
  作者：Paolo Crotti、Valeria Di Bussolo、Lucilla Favero、Franco Macchia、Mauro Pineschi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)78266-9

  日期：1994.8

  A simple, efficient method is described for the synthesis of γ-hydroxy ketones by the direct opening of 1,2-epoxides with lithium enolates derived from simple ketones in anhydrous toluene, in the presence of Y(OTf)3.

  描述了一种简单有效的方法，在Y（OTf）3存在下，通过在无水甲苯中直接衍生自简单酮的烯醇锂与1,2-环氧化物直接合成1,2-环氧化物来合成γ-羟基酮。
• Warnhoff, E. W.; Wong, Margaret Y. H.; Raman, P. Sundara, Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 688 - 696
  作者：Warnhoff, E. W.、Wong, Margaret Y. H.、Raman, P. Sundara

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of γ-hydroxy ketones by LiClO4-catalyzed addition of lithium enolates to 1,2-Epoxides
  作者：Marco Chini、Paolo Crotti、Lucilla Favero、Mauro Pineschi

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80540-m

  日期：1991.12

  A simple, efficient, anti-stereoselective, highly regioselective method is described for the synthesis of γ-hydroxy ketones by the direct opening of 1,2-epoxides with lithium enolates derived from simple ketones in anhydrous THF, in the presence of LiClO4.

  描述了一种简单，有效，抗立体选择性，高度区域选择性的方法，该方法用于在LiClO 4存在下，通过在无水THF中用衍生自简单酮的烯醇锂直接打开1,2-环氧化物来合成γ-羟基酮。