N-butoxy-N'-(3,3-di(methylthio)-2-methylacryloyl)urea | 188484-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-butoxy-N'-(3,3-di(methylthio)-2-methylacryloyl)urea
• 英文别名: N-(butoxycarbamoyl)-2-methyl-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-enamide
• CAS: 188484-67-5
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃S₂
• 分子量: 292.423
• InChiKey: DNYOAYRLWGSFSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butoxy-N'-(3,3-di(methylthio)-2-methylacryloyl)urea 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到5-(Bis-methylsulfanyl-methyl)-1-butoxy-5-methyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1-烷氧基-5-烷基尿嘧啶的合成

  摘要：

  从易于获得的2-烷基-3，3-二（甲硫基）丙烯酰氯4a，b已经以高的总收率实现了6-取代的1-烷氧基-5-烷基尿嘧啶2a-c的合成。的治疗4A，4B与氰酸银，然后将所得的异氰酸酯的反应5a，5b中与得到适当的烷氧基胺ñ -烷氧基- ñ ' - [2-烷基3,3-二（甲硫基）丙烯酰基]脲6A，6B在85–88％的产量。6a，b在含甲磺酸的乙酸中环化，然后用3-氯过氧苯甲酸氧化，得到高产率的1-烷氧基-5-烷基-6-（甲基磺酰基）尿嘧啶9a，b。9a，b与叠氮化钠，苯硫醇或苯硒醇的亲核加成消除反应生成6-叠氮基-1-丁氧基胸腺嘧啶（2a，98％），5-乙基-1-（2-苯氧基乙氧基）-6-（苯硫基）尿嘧啶（2b，95％）或5-乙基-1-（2-苯氧基乙氧基）-6-（苯基硒烯基）尿嘧啶（2c，91％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340148
• 作为产物：
  描述：

  3,3-bis(methylthio)-2-methylacryloyl chloride 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-butoxy-N'-(3,3-di(methylthio)-2-methylacryloyl)urea
  参考文献：
  名称：

  6-取代的1-烷氧基-5-烷基尿嘧啶的合成

  摘要：

  从易于获得的2-烷基-3，3-二（甲硫基）丙烯酰氯4a，b已经以高的总收率实现了6-取代的1-烷氧基-5-烷基尿嘧啶2a-c的合成。的治疗4A，4B与氰酸银，然后将所得的异氰酸酯的反应5a，5b中与得到适当的烷氧基胺ñ -烷氧基- ñ ' - [2-烷基3,3-二（甲硫基）丙烯酰基]脲6A，6B在85–88％的产量。6a，b在含甲磺酸的乙酸中环化，然后用3-氯过氧苯甲酸氧化，得到高产率的1-烷氧基-5-烷基-6-（甲基磺酰基）尿嘧啶9a，b。9a，b与叠氮化钠，苯硫醇或苯硒醇的亲核加成消除反应生成6-叠氮基-1-丁氧基胸腺嘧啶（2a，98％），5-乙基-1-（2-苯氧基乙氧基）-6-（苯硫基）尿嘧啶（2b，95％）或5-乙基-1-（2-苯氧基乙氧基）-6-（苯基硒烯基）尿嘧啶（2c，91％）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340148