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2-amino-4-<3,4-dichlorobenzoyl>oxazole
2-amino-4-<3,4-dichlorobenzoyl>oxazole | 107361-81-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-<3,4-dichlorobenzoyl>oxazole
英文别名
2-Amino-5-(3', 4'-dichlorobenzoyl)oxazole;(2-amino-1,3-oxazol-5-yl)-(3,4-dichlorophenyl)methanone
CAS
107361-81-9
化学式
C
10
H
6
Cl
2
N
2
O
2
mdl
——
分子量
257.076
InChiKey
TXYIUYKEGPAMME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
69.1
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
二甲胺
、
2-amino-4-<3,4-dichlorobenzoyl>oxazole
在 silica gel 、
正己烷
、
乙酸乙酯
作用下, 以
叔丁醇
为溶剂, 反应 4.0h, 以to yield 1.5 g of the title compound as a crystalline solid, m.p. 188°-189° C.的产率得到4-(3,4-Dichlorophenyl)-2-dimethylamino-5-hydroxypyrimidine
参考文献:
名称:
Hydroxy and alkoxy pyrimidines
摘要:
2-氨基-4-取代-5-(羟基或烷氧基)嘧啶,可能是6-取代的,以及其衍生物是白三烯合成抑制剂,因此对肺部、炎症、过敏和心血管疾病的治疗有用。这些化合物也具有细胞保护作用,因此可用于治疗消化性溃疡。
公开号:
US04711888A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Walker, Frederick J.; Kraus, Kenneth G., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1485 - 1486
作者:
Walker, Frederick J.、Kraus, Kenneth G.
DOI:
——
日期:
——
WALKER, FREDERICK J.;KRAUS, KENNETH G., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 5, 1485-1486
作者:
WALKER, FREDERICK J.、KRAUS, KENNETH G.
DOI:
——
日期:
——
US4711888A
申请人:
——
公开号:
US4711888A
公开(公告)日:
1987-12-08
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