Methanesulfonic acid (3aS,4S,6R,7S,7aR)-4-benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester | 91652-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (3aS,4S,6R,7S,7aR)-4-benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester
• 英文别名: [(3aS,4S,6R,7S,7aR)-6-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-4-phenylmethoxy-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl] methanesulfonate
• CAS: 91652-75-4
• 化学式: C₃₃H₄₂O₈SSi
• 分子量: 626.843
• InChiKey: KCIZAFKJAMDXHV-LVIOGHJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (3aS,4S,6R,7S,7aR)-4-benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester 生成 benzyl 4-azido-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-4-deoxy-2,3-O-isopropylidene-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  BASHYAL, BHARAT P.;FLEET, GEORGE W. J.;GOUGH, MAX J.;SMITH, PAUL W., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 13, 3083-3093

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,6R,7aR)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (3aS,4S,6R,7S,7aR)-4-benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific Synthesis of Swainsonine, (1S, 2R, 8R, 8aR)-1,2,8-trihydroxyoctahydroindolizine, from D-mannose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90059-0