2-(Hydrazinylmethyl)-3-morpholin-4-ylpropanenitrile | 320578-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-(Hydrazinylmethyl)-3-morpholin-4-ylpropanenitrile
• 英文别名: 2-(hydrazinylmethyl)-3-morpholin-4-ylpropanenitrile
• CAS: 320578-21-0
• 化学式: C₈H₁₆N₄O
• 分子量: 184.241
• InChiKey: RZEHYWRXCJRLDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Hydrazinylmethyl)-3-morpholin-4-ylpropanenitrile 、 [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到5-amino-6,7-dihydro-2-(methylthio)-6-(4-morpholinylmethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一步即可轻松获得一些新的取代的吡唑并-和[1,2,4]三唑并-[1,5-a]嘧啶

  摘要：

  建立了一种方便的方法，用于合成一些新的6,7-二氢-2-（甲硫基）-5-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-腈4和-[1,2,4]三唑并[来自β-氰基肼3的1，5-a]嘧啶-5-胺5和合适的乙烯酮二硫缩酮2- [双（甲硫基甲基）亚甲基]丙腈1和Ncyanocarbonimidodithioate二甲基二甲酯。标题化合物的结构通过IR，EA，1 H-和13 C-NMR表征。

  DOI：

  10.2174/1570178611310020009
• 作为产物：
  描述：

  2-(吗啉甲基)丙烯腈 在 一水合肼 作用下， 生成 2-(Hydrazinylmethyl)-3-morpholin-4-ylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新取代的 1,2,3,5-Thiatriazolidin-4-one 1,1-Dioxides 的高效一锅法合成

  摘要：

  A series of some new 1,2,3,5-thiatriazolidin-4-one 1,1-dioxides derivatives were synthesized by reacting respectively beta-cyanohydrazines and phosphorylated hydrazine with chlorosulfonyl isocyanate in good yields. The structures of all the newly prepared compounds were confirmed by IR, H-1, C-13, P-31-NMR spectral data and elemental analysis.

  DOI：

  10.3987/com-14-12980

文献信息

• An Efficient One-Pot Synthesis of Some New Substituted 1,2,3,5-Thiatriazolidin-4-one 1,1-Dioxides
  作者：Monaem Balti、Khaireddine Dridi、Mohamed Lotfi El Efrit

  DOI：10.3987/com-14-12980

  日期：——

  A series of some new 1,2,3,5-thiatriazolidin-4-one 1,1-dioxides derivatives were synthesized by reacting respectively beta-cyanohydrazines and phosphorylated hydrazine with chlorosulfonyl isocyanate in good yields. The structures of all the newly prepared compounds were confirmed by IR, H-1, C-13, P-31-NMR spectral data and elemental analysis.
• A Simple Access in One Step to Some New Substituted Pyrazolo- and [1,2,4]triazolo-[1,5-a]pyrimidines
  作者：Monaem Balti、Khaireddine Dridi、Mohamed Lotfi El Efrit

  DOI：10.2174/1570178611310020009

  日期：2013.4.1

  A convenient method was established for the synthesis of some new 6,7-dihydro-2-(methylthio)-5- aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitriles 4 and -[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amines 5 from β- cyanohydrazines 3 and suitable ketene dithioketals 2-[bis(methylthio)methylene]propanedinitrile 1 and dimethyl Ncyanocarbonimidodithioate 2, respectively in good yields. The structure of the title compound

  建立了一种方便的方法，用于合成一些新的6,7-二氢-2-（甲硫基）-5-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-腈4和-[1,2,4]三唑并[来自β-氰基肼3的1，5-a]嘧啶-5-胺5和合适的乙烯酮二硫缩酮2- [双（甲硫基甲基）亚甲基]丙腈1和Ncyanocarbonimidodithioate二甲基二甲酯。标题化合物的结构通过IR，EA，1 H-和13 C-NMR表征。