8-Acetoxy-3-oxo-2,6-dimethyloctan-2-ol | 123074-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Acetoxy-3-oxo-2,6-dimethyloctan-2-ol
• 英文别名: (7-Hydroxy-3,7-dimethyl-6-oxooctyl) acetate
• CAS: 123074-79-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₄
• 分子量: 230.304
• InChiKey: RCZPAOJRZRCXGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸玫瑰酯 在 aluminum oxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以96%的产率得到8-Acetoxy-3-oxo-2,6-dimethyloctan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯和肉桂酸衍生物的多相高锰酸盐氧化：一种简单有效的苯甲醛制备方法

  摘要：

  当在非均相条件下被高锰酸盐氧化时，苯乙烯和肉桂酸衍生物产生相应取代的苯甲醛。末端脂肪烯烃在相似条件下的反应产率低得令人沮丧。然而，酮和酮醇分别通过 2,2-二取代和三取代烯烃的氧化以非常好的收率获得。氧化铝和 Amberlite IR-120 可用作这些反应中的固体支持物，具有同样良好的效果。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16760

文献信息

• Heterogeneous permanganate oxidations: an improved procedure for the direct conversion of olefins to .alpha.-diketones/.alpha.-hydroxy ketones
  作者：Sundarababu Baskaran、Jagattaran Das、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1021/jo00282a042

  日期：1989.10
• BASKARAN, SUNDARABABU;DAS, JAGATTARAN;CHANDRASEKARAN, SRINIVASAN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N1, C. 5182-5184
  作者：BASKARAN, SUNDARABABU、DAS, JAGATTARAN、CHANDRASEKARAN, SRINIVASAN

  DOI：——

  日期：——