3-(thiophen-2-yl)-1,5-di-p-tolylpentane-1,5-dione | 1375382-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(thiophen-2-yl)-1,5-di-p-tolylpentane-1,5-dione
• CAS: 1375382-27-6
• 化学式: C₂₃H₂₂O₂S
• 分子量: 362.492
• InChiKey: WHPNFDVZQIXKOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(thiophen-2-yl)-1,5-di-p-tolylpentane-1,5-dione 在 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以63 %的产率得到(3-(thiophene-2-yl)cyclopropane-1,2-diyl)bis(p-tolylmethanone)
  参考文献：
  名称：

  由1,3,5-三芳基-1,5-二酮合成1-芳基-2,3-二芳酰基环丙烷及其转化为E,E-1,4-二芳基-1,3-丁二烯

  摘要：

  通过碘/DBU介导的1,3,5-三芳基-1,5-二酮的环化，开发了一种合成1-芳基-2,3-二芳酰基环丙烷的新方法。当用浓溶液处理时，通过还原这些环丙烷而衍生出醇。 HCl 通过环丙基开环和随后的裂解得到一系列 1,3-二烯。总体而言，该合成序列代表了一种从 1,5-二酮合成 1,3-二烯的新非维蒂希方法。

  DOI：

  10.1039/d4ra02525c
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 对甲基苯乙酮 在 NaOH/Al₂O₃ 作用下， 反应 0.1h， 以84%的产率得到3-(thiophen-2-yl)-1,5-di-p-tolylpentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  NaOH-Al2O3 Catalyzed Synthesis of 1, 3, 5-triarylpentane-1, 5-diones Derivatives Under Solvent-Free Condition and Crystal Structure of 3-(2', 4'-dichlorophenyl)-1, 5-diphenylpentane-1, 5-dione

  摘要：

  以芳香醛和芳香酮为起始原料，在 NaOH/Al2O3 和无溶剂条件下通过串联醛醇反应/迈克尔加成法快速合成 1,3,5-三芳基戊烷-1,5-二酮化合物的高效程序已经得到描述。所有化合物都通过红外光谱、1H NMR 和元素分析进行了表征。此外，还获得了 3-(2',4'-二氯苯基)-1,5-二苯基戊烷-1,5-二酮的晶体结构，并通过 X 射线单晶衍射测定了其晶体结构。该方案具有程序简单、环保、反应条件温和等优点。

  DOI：

  10.2174/157017812800233732