[(1S,2R,3R,4S,5R,6R)-2-hydroxy-3,4,5,6-tetrakis(phenylmethoxy)cyclohexyl] acetate | 202845-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2R,3R,4S,5R,6R)-2-hydroxy-3,4,5,6-tetrakis(phenylmethoxy)cyclohexyl] acetate
• CAS: 202845-39-4
• 化学式: C₃₆H₃₈O₇
• 分子量: 582.694
• InChiKey: HUEXCMRLDJGLQR-UZMDSWHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2R,3R,4S,5R,6R)-2-hydroxy-3,4,5,6-tetrakis(phenylmethoxy)cyclohexyl] acetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以43%的产率得到2,3,4,5-O-Tetrabenzyl-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  Ready routes to key myo-inositol component of GPIs employing microbial arene oxidation or Ferrier reaction

  摘要：

  微生物芳烃氧化或烯醇酯的费里尔反应提供了多种互补途径，极大地方便了GPI组装中肌醇构建单元（们）的制备。

  DOI：

  10.1039/a800282g
• 作为产物：
  描述：

  在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(1S,2R,3R,4S,5R,6R)-2-hydroxy-3,4,5,6-tetrakis(phenylmethoxy)cyclohexyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Ready routes to key myo-inositol component of GPIs employing microbial arene oxidation or Ferrier reaction

  摘要：

  微生物芳烃氧化或烯醇酯的费里尔反应提供了多种互补途径，极大地方便了GPI组装中肌醇构建单元（们）的制备。

  DOI：

  10.1039/a800282g