1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]吲哚啉盐酸盐 | 350797-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]吲哚啉盐酸盐
• 英文名称: 1-(3-benzoyloxypropyl)-2,3-dihydroindole hydrochloride
• 英文别名: 3-(indolin-1-yl)propyl benzoate hydrochloride；1-(3-benzoyloxypropyl)indoline hydrochloride；3-(2,3-Dihydro-1H-indol-1-YL)propyl benzoate hydrochloride；3-(2,3-dihydroindol-1-yl)propyl benzoate;hydrochloride
• CAS: 350797-51-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 317.815
• InChiKey: GQWZVVSHBRRQBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]吲哚啉盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 、 ammonium acetate 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 盐酸羟胺 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 65.33h， 生成 西洛多辛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING AN INTERMEDIATE FOR SILODOSIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN INTERMÉDIAIRE POUR LA SILODOSINE

  摘要：

  本发明提供了一种制备式(I)化合物的方法，其中R1是一个羟基保护基团，R2是一个氰基或者一个氨基甲酰基团，该方法包括对应的非手性硝基化合物的直接氢化和消旋氨基化合物的拆分。式(I)化合物可以很容易地进一步转化为硅唑洛新。

  公开号：

  WO2011124704A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-[3-(苯甲酰氧基)丙基]吲哚啉盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF INDOLINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR LA SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'INDOLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2012131710A3

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING SILODOSIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SILODOSINE
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2013056842A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present invention relates to a process for preparing silodosin with high optical purity up to 99.9% enantiomeric excess (e.e.) or above. The process makes use of a method step, in which the enantiomers contained in a racemic mixture of a compound represented by the general formula V: wherein * denotes the asymmetric center, R1 is a protecting group, and R2 is cyano or carbamoyl, are separated.

  本发明涉及一种制备光学纯度高达99.9%对映体过量（e.e.）或以上的硅多西林的方法。该方法利用了一种步骤，其中在由一般式V表示的化合物的外消旋混合物中包含的对映体被分离，其中*表示不对称中心，R1是保护基，R2是氰基或氨基甲酰基。
• METHOD FOR PREPARING SILODOSIN
  申请人：Sandoz AG

  公开号：US20150038727A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to a process for preparing silodosin with high optical purity up to 99.9% enantiomeric excess (e.e.) or above. The process makes use of a method step, in which the enantiomers contained in a racemic mixture of a compound represented by the general formula V: wherein * denotes the asymmetric center, R 1 is a protecting group, and R 2 is cyano or carbamoyl, are separated.

  本发明涉及一种制备高光学纯度硅唑洛新的方法，其对映异构体纯度可达99.9%或以上。该方法利用一种步骤，其中分离了由一般式V表示的化合物的外消旋混合物中所含的对映体，其中*表示不对称中心，R1为保护基，R2为氰基或氨基甲酰基。
• 西洛多辛中间体的制备方法
  申请人：黄欢

  公开号：CN105254553B

  公开（公告）日：2018-04-10

  本发明公开了一种西洛多辛中间体的制备方法。所述西洛多辛中间体从容易获得的吲哚啉衍生物和R‑丙氨酸衍生物为起始原料，经过Friedel‑Crafts酰化反应、还原反应、甲酰化反应、肟化反应、脱水反应、水解反应、成盐反应制备式(1)所示的化合物。该化合物用于制备西洛多辛。西洛多辛用于良性前列腺增生相关的排尿障碍。本发明的优点是原料廉价易得，制备方法操作简便，收率高，生产成本降低，适合大规模工业化生产。
• WO2012147107A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——