3,4-di-p-tolyl-7,8-dihydro-6H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazine | 1037214-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-di-p-tolyl-7,8-dihydro-6H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazine
• 英文别名: 2,3-bis(4-methylphenyl)-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazine
• CAS: 1037214-22-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂S
• 分子量: 320.458
• InChiKey: HFGKEVHLAJMCIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯丙烷 、 4,5-二对甲苯-1,3-二氢咪唑-2-硫酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到3,4-di-p-tolyl-7,8-dihydro-6H-imidazo[2,1-b][1,3]thiazine
  参考文献：
  名称：

  一些3,4-二取代-6,7-二氢咪唑并[2,1-b] [1,3]噻唑和3,4-二取代-7,8-二氢-6H-咪唑并[2,1- b] [1,3]噻嗪衍生物及其对F2408和5RP7细胞的细胞毒性评估

  摘要：

  本文介绍了3,4-二取代-6,7-二氢咪唑并[2,1-b] [1,3]噻唑和3,4-二取代-7,8-二氢-6H-咪唑并[2]的合成，1-b] [1,3]噻嗪类化合物，分别在5,6和2,3位具有取代或未取代的苯环，它们通过非癌细胞（F2408）和癌细胞（5RP7）的细胞毒性作用，及其详细信息1 H和13 C核磁共振（NMR）光谱表征。在碳酸钾（K 2 CO 3）存在下，通过将4,5-二芳基-咪唑-2-硫酮和二卤代烷烃（即1,2-二卤代乙烷或1,3-二卤代丙烷）环化获得标题化合物。在 N，N -二甲基甲酰胺（DMF）。4，5-二芳基-咪唑-2-硫酮是通过将α-羟基酮（酰基辅酶）缩合而制得的，而α-羟基酮是通过将氰化物用醛处理醛与硫脲在AcOH中缩合而制得的。咪唑并[2,1-b] [1,3]噻唑和咪唑并[2,1-b] [1,3]噻嗪衍生物的结构已通过红外（IR），1 H-NMR和13 C-确证。

  DOI：

  10.1007/s00044-008-9090-7