4-hydroxy-3-iodobenzenesulfonic acid | 121208-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-iodobenzenesulfonic acid
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-jod-benzolsulfonsaeure
• CAS: 121208-93-3
• 化学式: C₆H₅IO₄S
• 分子量: 300.074
• InChiKey: ZHYRHLZFGLAMJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C (dec.)
• 密度：
  2.261±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二甲基亚砜、甲醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-iodobenzenesulfonic acid 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 草酰氯 、 磷酸 、 甲基溴化镁 、 水 、 二异丙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 (6,2'-bisbenzyloxy-5'-N-tert-butylsulfamoyl-5-formylbiphenyl-3-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  FACTOR VIIA INHIBITOR

  摘要：

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。还公开了制备这些抑制剂的方法。

  公开号：

  US20140080879A1
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯酚 在 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-hydroxy-3-iodobenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] FACTOR VIIA INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DU FACTEUR VIIA

  摘要：

  公开号：

  WO2005121102A3

文献信息

• On the intermediacy of phenyl hydrogen sulfates in the sulfonation of phenols. Sulfonation of phenol, anisole, methyl phenyl sulfate, the 2-halogenophenols, a series of phenyl methanesulfonates together with 2,6-dimethylaniline and its N-methylsulfonyl de
  作者：Peter de Wit、Alex F. Woldhuis、Hans Cerfontain

  DOI：10.1002/recl.19881071204

  日期：——

  The sulfonation of methyl phenyl sulfate (4) with concentrated aqueous sulfuric acid at 25°C yields the 4-sulfonic acid. This initial product then decomposes to give phenol-4-sulfonic acid, which is subsequently sulfonated to phenol-2,4-disulfonic acid. From the first-order-rate coefficients obtained for sulfonation of phenyl methanesulfonate (3) and (4) in 93.2% H2SO4, for which acid concentration

  在25℃下用浓硫酸水溶液磺化甲基苯基硫酸酯（4），得到4-磺酸。然后该初始产物分解得到苯酚-4-磺酸，随后将其磺化为苯酚-2,4-二磺酸。从在93.2％H 2 SO 4中将甲磺酸苯基酯（3）和（4）磺化所获得的一级系数，对于磺酸浓度为H 2 S 2 O 7的酸浓度，其σp +值OSO 2 Me和OSO 2已确定OMe取代基分别为0.40和0.46。2-氯苯基（10）和2-甲基苯基甲磺酸盐（14）在2.0 °C下在硝基甲烷中用2.0当量的SO 3磺化产生4-磺酸作为排他的产物，而2-甲氧基苯基甲烷磺酸盐（13），在相同条件下，仅形成5-磺酸。
• Factor Viia Inhibitor
  申请人：Torkelson Steven M.

  公开号：US20080242644A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型抑制因子VIIa、IXa、Xa、XIa的药物，特别是因子VIIa的药物组合物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓栓塞性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。此外，本发明还公开了制备这些抑制剂的方法。
• Factor VIIa inhibitor
  申请人：Dickman Daniel A.

  公开号：US08415328B2

  公开（公告）日：2013-04-09

  The present invention relates to novel inhibitors of Factors VIIa, IXa, Xa, XIa, in particular Factor VIIa, pharmaceutical compositions comprising these inhibitors, and methods for using these inhibitors for treating or preventing thromboembolic disorders, cancer or rheumatoid arthritis. Processes for preparing these inhibitors are also disclosed.

  本发明涉及新型因子VIIa、IXa、Xa、XIa的抑制剂，特别是因子VIIa，包括这些抑制剂的制药组成物，以及使用这些抑制剂治疗或预防血栓性疾病、癌症或类风湿性关节炎的方法。本发明还揭示了制备这些抑制剂的过程。
• Radioiodinated sulfonated phenols and process therefore
  申请人：——

  公开号：US20020081662A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  The present invention concerns the use of a radioiodinated phenolic compound of the formula 1 wherein: m and n are independently 0, 1, 2 or 3, X is a group that is negatively or positively charged at physiological pH, R, R 1 , R 2 and R 3 are independently hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, or a carboxyl group, and I* is 123 I, 131 I or 125 I, and its pharmaceutically-acceptable salts. The compound is formulated and used in vivo in an animal in brachytherapy in an implantable catheter. In addition, due to the rapid renal clearance of these compounds, they may be used to study renal function. A process to prepare these compounds is also disclosed.

  本发明涉及一种放射性碘化酚类化合物的使用，其化学式为 1 其中：m 和 n 独立地为 0、1、2 或 3，X 是在生理 pH 值下带负电或正电的基团，R、R 1 , R 2 和 R 3 独立地为氢、C 1 -C 4 烷基或羧基，而 I* 是 123 I, 131 或 125 I 及其药学上可接受的盐类。该化合物经配制后可用于动物体内植入导管的近距离放射治疗。此外，由于这些化合物在肾脏的清除速度很快，因此可用于研究肾功能。还公开了制备这些化合物的工艺。
• Ishihara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1929, vol. 49, p. 1058,1070, 1075
  作者：Ishihara

  DOI：——

  日期：——