trans-5-Methoxy-4-penten-1-amine | 125763-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-5-Methoxy-4-penten-1-amine
• 英文别名: (E)-5-methoxypent-4-en-1-amine
• CAS: 125763-90-8
• 化学式: C₆H₁₃NO
• 分子量: 115.175
• InChiKey: YPZZCHRJLIEBPF-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  177.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.877±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5-Methoxy-4-penten-1-amine 在 三氟化硼乙醚 、 三氯氧磷 作用下， 以35%的产率得到(8R,8aR)-8-Formyl-1-oxo-hexahydro-indolizine-8a-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of vicinal tricarbonyls. New routes to indolizidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a005

文献信息

• Vicinal tricarbonyls in synthesis. New routes to indolizidines.
  作者：Harry H. Wasserman、Chi B. Vu、Jan D. Cook

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88877-3

  日期：——

  The vinyl vicinal tricarbonyl system 1 (VTC) has been used in two different approaches to prepare functionalized indolizidines. In one approach, 1 is used as a trielectrophile in reactions with primary amines possessing auxiliary donor sites. In a second approach, 1 is converted to a substituted 3-hydroxypyrrole-2-carboxylate. This pyrrole derivative then undergoes an intramolecular alkylation to give

  乙烯基邻位三羰基系统1（VTC）已用于两种不同的方法中，以制备功能化的吲哚并咪唑。在一种方法中，在与具有辅助供体位点的伯胺反应中，将1用作三亲电子试剂。在第二种方法中，将1转化为取代的3-羟基吡咯-2-羧酸酯。然后使该吡咯衍生物进行分子内烷基化，得到吲哚并立定环系统。
• METHODS FOR ARRANGING AND PACKING NUCLEIC ACIDS FOR UNUSUAL RESISTANCE TO NUCLEASES AND TARGETED DELIVERY FOR GENE THERAPY
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150190525A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  There are disclosed compositions and methods to render nucleic acids resistant to nuclease digestion while maintaining sequence selective hybridization competency. The approach relies on utilizing nucleic acids as the polar head group of a nucleic acid-polymer amphiphile in order to assemble well-defined, discrete micellar nanoparticles. Dense packing of nucleic acid in the micelle corona allows for hybridization of complementary oligonucleotides while prohibiting enzymatic degradation.

  本文披露了一种使核酸在维持序列选择性杂交能力的同时抵抗核酸酶消化的组合物和方法。该方法依赖于利用核酸作为核酸-聚合物两性分子的极性头基，以组装明确定义的离散胶束纳米粒子。在胶束包层中核酸的密集包装允许互补寡核苷酸的杂交，同时禁止酶降解。
• WASSERMAN, HARRY H.;COOK, JAN D.;VU, CHI B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1701-1702
  作者：WASSERMAN, HARRY H.、COOK, JAN D.、VU, CHI B.

  DOI：——

  日期：——
• The chemistry of vicinal tricarbonyls. New routes to indolizidines
  作者：Harry H. Wasserman、Jan D. Cook、Chi B. Vu

  DOI：10.1021/jo00293a005

  日期：1990.3