2-Allyloxy-3-methoxy-acetophenon | 23343-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Allyloxy-3-methoxy-acetophenon
• 英文别名: 1-(2-allyloxy-3-methoxy-phenyl)-ethanone；1-(2-Allyloxy-3-methoxy-phenyl)-aethanon；1-(3-Methoxy-2-prop-2-enoxyphenyl)ethanone
• CAS: 23343-02-4
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: BHTARESJWJIYSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Allyloxy-3-methoxy-acetophenon 在 12-TPA/SBA 15 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以61%的产率得到1-(2-羟基-3-甲氧苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  MCM-41支持的磷钨酸催化烯丙基芳基醚中C–O键的裂解†

  摘要：

  使用负载在高表面积材料MCM-41上的固体酸成功地在存在其他氧保护基的情况下从烯丙基芳基醚中除去保护烯丙基。在各种吸电子，给电子和可氧化官能团的存在下，该催化剂表现出优异的活性。该方法对于除去各种天然产物（如香兰素，异香兰素和其他氧官能化的醛和酮）的保护烯丙基也是非常有用的。

  DOI：

  10.1039/c7nj00375g
• 作为产物：
  描述：

  2-烯丙氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 甲基碘化镁 、 铬酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Allyloxy-3-methoxy-acetophenon
  参考文献：
  名称：

  McCredie,R.S. et al., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 1011 - 1032

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structural Aspects of the Color Reaction of Lignin with Strong Acid²
  作者：John C. Pew

  DOI：10.1021/ja01131a038

  日期：1952.6