2-mercapto-5-isopropyl-1,3,4-oxadiazole | 1711-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-mercapto-5-isopropyl-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(Propan-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol；5-propan-2-yl-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 1711-73-5
• 化学式: C₅H₈N₂OS
• mdl: MFCD06803595
• 分子量: 144.197
• InChiKey: QJMUBNJXCDAJOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-mercapto-5-isopropyl-1,3,4-oxadiazole 、 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以86%的产率得到2-isopropyl-5-(phenylthio)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  使用杂环硫酮和芳烃有效形成CS键

  摘要：

  苯硫基杂环化合物因其多样的生物学活性和医学前景而被广泛使用。在此，报道了一种简便的方法。在CsF存在下，与芳烃反应形成芳基-S键的1,3,4-氧杂噻唑并噻吩-2-硫酮的芳基化反应具有良好的收率和优异的选择性。反应在短时间内完成，无需使用昂贵的试剂和催化剂。目前的反应体系是一种处理苯硫基杂环化合物的有效方法，它揭示了一种可持续的方法，并在未来的有机合成中具有更好的应用前景。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131829
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 异丁酸肼 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以84%的产率得到2-mercapto-5-isopropyl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  使用杂环硫酮和芳烃有效形成CS键

  摘要：

  苯硫基杂环化合物因其多样的生物学活性和医学前景而被广泛使用。在此，报道了一种简便的方法。在CsF存在下，与芳烃反应形成芳基-S键的1,3,4-氧杂噻唑并噻吩-2-硫酮的芳基化反应具有良好的收率和优异的选择性。反应在短时间内完成，无需使用昂贵的试剂和催化剂。目前的反应体系是一种处理苯硫基杂环化合物的有效方法，它揭示了一种可持续的方法，并在未来的有机合成中具有更好的应用前景。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131829