5-bromo-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[2,3-a]pyridinylium; bromide | 31709-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 5-bromo-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[2,3-a]pyridinylium; bromide
• CAS: 31709-56-5
• 化学式: Br*C₇H₇BrNO₂
• 分子量: 296.946
• InChiKey: DISDMUVWTUKDNE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.08
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-bromo-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[2,3-a]pyridinylium; bromide 反应 0.03h， 生成 1-acetoxy-2-bromo-1-isoxazol-3-yl-buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  与异恶唑合成。第二部分 异恶唑并[2,3- a ]-吡啶盐重排为5,6-二氢-4 H-呋喃[3,2 - b ]吡啶-2-酮

  摘要：

  用沸腾的乙酸酐对四氢-4-氧代恶唑啉[2,3- a ]吡啶鎓盐（1）和（12）进行简短处理，得到5,6-二氢-4 H-呋喃[3,2-b]吡啶- 2个（4）和（13）。化合物（4）的结构已通过完全氢化成哌啶-2-基乙酸并通过X射线衍射证明。2-甲基异恶唑啉代-[2,3-a]吡啶鎓盐（11）没有进行重排；这表明是通过除去2位上的氢原子形成的酮基中间体。5-溴衍生物（22）没有产生呋喃吡啶。发生吡啶或异恶唑环的断裂。

  DOI：

  10.1039/p19720002441
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[2,3-a]pyridinylium; bromide 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 反应 0.5h， 生成 5-bromo-4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-isoxazolo[2,3-a]pyridinylium; bromide
  参考文献：
  名称：

  与异恶唑合成；异恶唑并[2,3- a ]吡啶鎓盐的生产以及异恶唑-3-羧酸盐向恶唑-2-羧酸盐的光化学转化

  摘要：

  3-（4-乙氧基丁酰基）异恶唑（6）的环化得到4,5,6,7-四氢-4-氧代异恶唑并[2,3- a ]溴化吡啶鎓（7）。尝试用沸腾的乙酸酐对酮（7）进行芳构化未成功，但是溴化反应生成了二溴代酮（9），将其脱氢溴化为5-溴代-4-羟基异恶唑并[2,3- a ]溴化吡啶鎓（10）。 。描述了异恶唑-3-羧酸盐到相应的恶唑-2-羧酸盐的光化学转化。

  DOI：

  10.1039/j39710001196