1-phenyl-3-methoxycarbonyl-5-acetylpyrazole | 70375-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-methoxycarbonyl-5-acetylpyrazole
• 英文别名: 5-Acetyl-1-phenyl-3-pyrazolcarbonsaeure-methylester；5-acetyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-acetyl-1-phenylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 70375-93-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• 分子量: 244.25
• InChiKey: GDPTYCMIAPTXPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-2-酮 、 methyl 2-chloro-2-(2-phenylhydrazono)acetate 在 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92 %的产率得到1-phenyl-3-methoxycarbonyl-5-acetylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化氯腙和末端炔烃之间反应的机理见解

  摘要：

  由铜( I )催化氯腙和末端乙炔之间的反应产生的5-取代吡唑中的氘掺入表明铜( I )络合的炔基腙的中间作用。由于这种络合的效率取决于氯代腙和溶剂，因此吡唑和/或相应的炔基腙的获得根据反应条件而变化。铜( I )络合的炔基腙中间体应该在所提出的催化循环中发挥关键作用。

  DOI：

  10.1039/d3nj02712k

文献信息

• GOTTHARDT H.; REITER F., CHEM. BER., 1979, 112, NO 4, 1193-1205
  作者：GOTTHARDT H.、 REITER F.

  DOI：——

  日期：——