sodium 4-methyloxazole-2-carboxylate | 2137530-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium 4-methyloxazole-2-carboxylate
• 英文别名: Sodium 4-methyl-1,3-oxazole-2-carboxylate；sodium;4-methyl-1,3-oxazole-2-carboxylate
• CAS: 2137530-82-4
• 化学式: C₅H₄NO₃*Na
• 分子量: 149.081
• InChiKey: ZUCKLOIUTYDZMS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.65
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethoxypyridine-2,5-diamine 、 sodium 4-methyloxazole-2-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(6-amino-4-ethoxy-3-pyridyl)-4-methyl-oxazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINYL DERIVATIVES AS IRAK4 INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及Imidazo[1,2-a]pyridinyl Derivatives的化合物（I′）或其药学上可接受的盐，其中所有变量如规范中所定义，能够调节IRAK4的活性。该发明进一步提供了一种制造该发明化合物的方法，以及它们在治疗中的方法。该发明还提供了它们的制备方法，医学用途，特别是在治疗和管理炎症性疾病、自身免疫疾病、癌症、心血管疾病、中枢神经系统疾病、皮肤疾病、眼科疾病和骨骼疾病等疾病或疾病的用途。

  公开号：

  US20220089592A1