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3',5,7',7'-tetramethyl-1'-phenyl-6',7',8',9'-tetrahydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[3,4-b]quinoline]-2,5'(1'H)-dione | 1231744-21-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3',5,7',7'-tetramethyl-1'-phenyl-6',7',8',9'-tetrahydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[3,4-b]quinoline]-2,5'(1'H)-dione
英文别名
3',5,7',7'-tetramethyl-1'-phenylspiro[1H-indole-3,4'-8,9-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-b]quinoline]-2,5'-dione
3',5,7',7'-tetramethyl-1'-phenyl-6',7',8',9'-tetrahydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[3,4-b]quinoline]-2,5'(1'H)-dione化学式
CAS
1231744-21-0
化学式
C27H26N4O2
mdl
——
分子量
438.529
InChiKey
BCYNMWIECAPVJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    76
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-甲基靛红5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.0h, 以87%的产率得到3',5,7',7'-tetramethyl-1'-phenyl-6',7',8',9'-tetrahydrospiro[indoline-3,4'-pyrazolo[3,4-b]quinoline]-2,5'(1'H)-dione
    参考文献:
    名称:
    通过三组分反应在水性介质中有效地一锅合成新型螺氧杂吲哚衍生物。
    摘要:
    螺[吲哚啉-3,4'-吡唑并[3,4-b]喹啉]二酮,螺[呋喃[3,4-e]吡唑并[3,4-b]吡啶- 4,3'-二氢吲哚]二酮和螺[茚并[2,1-e]吡唑并[3,4-b]吡啶-4,3'-二氢吲哚]二酮衍生物是通过Isatin,5-amino的三组分反应描述了在水性介质中的-3-甲基吡唑和1,3-二羰基化合物。该方法的优点包括高效,温和的反应条件,方便的操作以及对环境有益的条件。
    DOI:
    10.1021/cc100056p
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文献信息

  • New four-component reactions in water: a convergent approach to the metal-free synthesis of spiro[indoline/acenaphthylene-3,4′-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives
    作者:Kamaraj Balamurugan、Subbu Perumal、J. Carlos Menéndez
    DOI:10.1016/j.tet.2011.03.020
    日期:2011.5
    New four-component domino reactions are described that allow the one-pot synthesis of spiro[indoline/acenaphthylene-3,4'-pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives from the reaction of phenylhydrazine, 3-aminocrotononitrile, isatin/acenaphthylene-1,2-dione, and cyclic 1,3-dicarbonyl compounds, including cyclohexane-1,3-diones, barbituric acid, and 2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione, in the presence of (+/-)-camphor-10-sulfonic acid (CSA). These processes take place in water and involve the generation of two rings and five new bonds (two C-C, two C-N and one C = N) in a single synthetic operation, with expedient work-up and diminished waste generation due to the absence of extraction and purification steps. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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