2-(pyridine-4-ylmethoxy)benzaldehyde | 54402-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(pyridine-4-ylmethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-[(pyridin-4-yl)-methyloxy]-benzaldehyde；2(pyridin-4-ylmethoxy)benzaldehyde；2-[(4-pyridyl)-methyloxy]-benzaldehyde；2(4-pyridylmethoxy)benzaldehyde；2-(Pyridin-4-ylmethoxy)benzaldehyde
• CAS: 54402-13-0
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₂
• mdl: MFCD08442137
• 分子量: 213.236
• InChiKey: WCJAFOKWZXCOOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  390.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.191±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyridine-4-ylmethoxy)benzaldehyde 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到吡达隆
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化烷基吡啶的分子内苄基环化†

  摘要：

  在布朗斯台德酸催化剂的存在下，结合到2-和4-烷基吡啶的侧链中的醛和酮亲电子试剂与吡啶苄基碳一起参与分子内的醛醇状缩合。以β-酮酰胺侧链为特征的吡啶在10摩尔％TfOH的存在下进行环化，以高收率得到吡啶基取代的羟基内酰胺。已发现这些产物在各种条件下均能抵抗进一步的脱水，但是用亚硫酰氯处理引发了异常的脱水/氧化反应顺序。相反，与胺键合的脂族醛与吡啶的酸催化环化生成吡啶基取代的脱氢哌啶产物。相似地，

  DOI：

  10.1039/c3ob42039f
• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基吡啶盐酸盐 、 水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到2-(pyridine-4-ylmethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸催化烷基吡啶的分子内苄基环化†

  摘要：

  在布朗斯台德酸催化剂的存在下，结合到2-和4-烷基吡啶的侧链中的醛和酮亲电子试剂与吡啶苄基碳一起参与分子内的醛醇状缩合。以β-酮酰胺侧链为特征的吡啶在10摩尔％TfOH的存在下进行环化，以高收率得到吡啶基取代的羟基内酰胺。已发现这些产物在各种条件下均能抵抗进一步的脱水，但是用亚硫酰氯处理引发了异常的脱水/氧化反应顺序。相反，与胺键合的脂族醛与吡啶的酸催化环化生成吡啶基取代的脱氢哌啶产物。相似地，

  DOI：

  10.1039/c3ob42039f

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS AND USES THEREOF FOR DETECTION OF TARGET MOLECULES IN A SAMPLE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS POUR LA DÉTECTION DE MOLÉCULES CIBLES DANS UN ÉCHANTILLON
  申请人：UNIV GENEVE

  公开号：WO2018069470A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to new profluorophores and conjugates thereof and their use for the detection of target molecule in a sample, in particular nucleic acid target molecules. The invention relates to new profluorophores and new fluorophores and methods of use thereof particularly useful in the fields of diagnostics and quality control.

  本发明涉及新的前荧光体及其共轭物，以及它们用于检测样本中的目标分子，特别是核酸目标分子的用途。发明涉及新的前荧光体和新的荧光体及其使用方法，特别是在诊断和质量控制领域的应用。
• Histidine-(N-benzyl glycinamide) inhibitors of protein farnesyl transferase
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06300501B1

  公开（公告）日：2001-10-09

  Inhibitors of protein farnesyl transferase enzymes are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of the same, which are useful in treating cancer, restenosis, psoriasis, endometriosis, atherosclerosis, or viral infections.

  蛋白质法尼基转移酶酶的抑制剂被描述，以及用于制备和药物组合物的方法，这些方法在治疗癌症、再狭窄、银屑病、子宫内膜异位症、动脉粥样硬化或病毒感染方面是有用的。
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DU TRIAZOLE POUR TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010071741A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  According to the invention there is provided a compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof; wherein the variables are as defined herein. The compounds selectively attenuate the production of Aß42 and hence are useful in treatment of Alzheimer's disease and related conditions.

  根据本发明提供了一种具有化学式I的化合物或其药用可接受的盐或水合物；其中变量如本文所定义。这些化合物选择性地减弱Aß42的产生，因此在治疗阿尔茨海默病及相关疾病中具有用途。
• Benzofuran-derived benzylpyridinium bromides as potent acetylcholinesterase inhibitors
  作者：Farzaneh Baharloo、Mohammad Hossein Moslemin、Hamid Nadri、Ali Asadipour、Mohammad Mahdavi、Saeed Emami、Loghman Firoozpour、Razieh Mohebat、Abbas Shafiee、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.02.009

  日期：2015.3

  A series of benzofuran-based N-benzylpyridinium derivatives 5a-o were designed and synthesized as novel AChE inhibitors. The synthetic pathway of the compounds involved the preparation of 4-(benzofuran-2-yl)pyridine intermediates via the reaction of different salicylaldehyde derivatives and 4-(bromomethyl)pyridine, followed by intramolecular cyclization. Subsequently, the 4-(benzofuran-2-yl) pyridines were N-benzylated by using appropriate benzyl bromide to afford the final product 5a-o. The results of in vitro AChE activity evaluation of synthesized compounds revealed that all compound had potent anti-AChE activity comparable or more potent than standard drug donepezil. The N-(3,5-dimethylbenzyl) derivative 5e with IC50 value of 4.1 nM was the most active compound, being 7-fold more potent than donepezil. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Inhibition of Ebola Virus Infection: Identification of Niemann-Pick C1 as the Target by Optimization of a Chemical Probe
  作者：Kyungae Lee、Tao Ren、Marceline Côté、Berahman Gholamreza、John Misasi、Anna Bruchez、James Cunningham

  DOI：10.1021/ml300370k

  日期：2013.2.14

  A high-throughput screen identified adamantane dipeptide 1 as an inhibitor of Ebola virus (EboV) infection. Hit-to-lead optimization to determine the structure-activity relationship (SAR) identified the more potent EboV inhibitor 2 and a photoaffinity labeling agent 3. These antiviral compounds were employed to identify the target as Niemann-Pick C1 (NPC1), a host protein that binds the EboV glycoprotein and is essential for infection. These studies establish NPC1 as a promising target for antiviral therapy.