(6-methoxy-1-pyridin-4-ylmethyl-1H-indol-3-yl)-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-methanone | 613679-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6-methoxy-1-pyridin-4-ylmethyl-1H-indol-3-yl)-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-methanone
• 英文别名: [6-Methoxy-1-(pyridin-4-ylmethyl)indol-3-yl]-(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone
• CAS: 613679-13-3
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₅
• 分子量: 432.476
• InChiKey: BFPMUXZHSNWZLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188.5-189.9 °C
• 沸点：
  658.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-methoxy-1H-indol-3-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methanone 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到(6-methoxy-1-pyridin-4-ylmethyl-1H-indol-3-yl)-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Indole compounds

  摘要：

  该式中的吲哚化合物：其中L1，L2，R1，R2，Ra，Rb，Rc，Rd和Re的定义在此处。还公开了使用该吲哚化合物抑制微管聚合并治疗癌症和其他血管生成相关疾病的方法。

  公开号：

  US20050267194A1

文献信息

• Indole compounds as inhibitors of tubulin polymerisation for the treatment of angiogenesis-related disorders
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：EP1506960B1

  公开（公告）日：2011-04-06
• US6933316B2
  申请人：——

  公开号：US6933316B2

  公开（公告）日：2005-08-23
• US7528165B2
  申请人：——

  公开号：US7528165B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• US7632955B2
  申请人：——

  公开号：US7632955B2

  公开（公告）日：2009-12-15
• Indole compounds
  申请人：——

  公开号：US20030195244A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Indole compounds of the formula: 1 wherein L 1 is CO; L 2 is a bond; R 1 is aryl or heteroaryl; R 2 is H, aryl, heteroaryl, halogen, nitro, nitroso, cyano, azide, isothionitro, OR, OC(O)R, OC(O)OR, OC(O)NRR′, SO 2 R, SO 3 R, SO 2 NRR′, SR, NRR′, NRSO 2 NR′R″, NRSO 2 R′, NRSO 3 R′, NRC(O)R′, NRC(O)NR′R″, NRC(O)OR′, NRC(N)NR′R″, C(O)OR, or C(O)NRR′; each of R a , R b , R c , and R d , independently, is R, halogen, nitro, nitroso, cyano, azide, isothionitro, OR, OC(O)R, OC(O)OR, OC(O)NRR′, SO 2 R, SO 3 R, SO 2 NRR′, SR, NRR′, NRSO 2 NR′R″, NRSO 2 R′, NRSO 3 R′, NRC(O)R′, NRC(O)NR′R″, NRC(O)OR′, NRC(N)NR′R″, C(O)R, C(O)OR, C(O)NRR′, or R b and R c , R a and R b , or R c and R d taken together are O(CH 2 ) n O; and R c is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, cyclyl, heterocyclyl, halogen, nitro, nitroso, cyano, azide, isothionitro, OR, OC(O)R, OC(O)OR, OC(O)NRR′, SO 2 R, SO 3 R, SO 2 NRR′, SR, NRR′, NRSO 2 NR′R″, NRSO 2 R′, NRSO 3 R′, NRC(O)R′, NRC(O)NR′R″, NRC(O)OR′, NRC(N)NR′R″, C(O)R, C(O)OR, or C(O)NRR′; in which each of R, R′, and R″, independently, is H, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cyclyl, or heterocyclyl; and n is 1, 2, 3, 4, or 5.

  公式为1的吲哚类化合物： 其中L1为CO；L2为键；R1为芳基或杂环芳基；R2为H、芳基、杂环芳基、卤素、硝基、亚硝基、氰基、偶氮基、异硫氰基、OR、OC(O)R、OC(O)OR、OC(O)NRR′、SO2R、SO3R、SO2NRR′、SR、NRR′、NRSO2NR′R″、NRSO2R′、NRSO3R′、NRC(O)R′、NRC(O)NR′R″、NRC(O)OR′、NRC(N)NR′R″、C(O)OR或C(O)NRR′；每个Ra、Rb、Rc和Rd，独立地为R、卤素、硝基、亚硝基、氰基、偶氮基、异硫氰基、OR、OC(O)R、OC(O)OR、OC(O)NRR′、SO2R、SO3R、SO2NRR′、SR、NRR′、NRSO2NR′R″、NRSO2R′、NRSO3R′、NRC(O)R′、NRC(O)NR′R″、NRC(O)OR′、NRC(N)NR′R″、C(O)R、C(O)OR、C(O)NRR′、Rb和Rc、Ra和Rb、或Rc和Rd结合成O(CH2)nO；Rc为H、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、卤素、硝基、亚硝基、氰基、偶氮基、异硫氰基、OR、OC(O)R、OC(O)OR、OC(O)NRR′、SO2R、SO3R、SO2NRR′、SR、NRR′、NRSO2NR′R″、NRSO2R′、NRSO3R′、NRC(O)R′、NRC(O)NR′R″、NRC(O)OR′、NRC(N)NR′R″、C(O)R、C(O)OR或C(O)NRR′；其中每个R、R′和R″独立地为H、烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基、环烷基或杂环烷基；n为1、2、3、4或5。