methyl (2RS,3RS)-2,4-dimethyl-2-methoxy-3-hydroxypentanoate | 92935-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2RS,3RS)-2,4-dimethyl-2-methoxy-3-hydroxypentanoate
• 英文别名: methyl (2S,3S)-3-hydroxy-2-methoxy-2,4-dimethylpentanoate
• CAS: 92935-48-3
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: UQMSSHCQMZRXEB-CBAPKCEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2RS,3RS)-2,4-dimethyl-2-methoxy-3-hydroxypentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以82%的产率得到(2SR,3RS)-2,4-dimethyl-2-methoxy-1,3-pentanediol
  参考文献：
  名称：

  非循环立体选择。23. 乳醛烯醇化物当量

  摘要：

  Etudie lastereochimie de l'addition d'enolates d'esters d'acide O-alkyllactique aux aldehydes

  DOI：

  10.1021/ja00338a027
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙酸甲酯 、 异丁醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到methyl (2RS,3RS)-2,4-dimethyl-2-methoxy-3-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  非循环立体选择。23. 乳醛烯醇化物当量

  摘要：

  Etudie lastereochimie de l'addition d'enolates d'esters d'acide O-alkyllactique aux aldehydes

  DOI：

  10.1021/ja00338a027

文献信息

• Acyclic stereoselection. 14. O-alkyllactic acid esters: reagents for the stereoselective construction of erythro- and threo-.alpha.-methyl-.alpha.,.beta.-dihydroxy carbonyl compounds
  作者：Clayton H. Heathcock、James P. Hagen、Esa T. Jarvi、Michael C. Pirrung、Steven D. Young

  DOI：10.1021/ja00406a064

  日期：1981.8