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分子通
ethyl-2-acetyl-3-(4-N-methylpiperidinyl)propionate
ethyl-2-acetyl-3-(4-N-methylpiperidinyl)propionate | 191864-80-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
酮酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl-2-acetyl-3-(4-N-methylpiperidinyl)propionate
英文别名
Ethyl 2-[(1-methylpiperidin-4-yl)methyl]-3-oxobutanoate
CAS
191864-80-9
化学式
C
13
H
23
NO
3
mdl
——
分子量
241.331
InChiKey
AEFGWRXPDHGSAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
313.9±12.0 °C(Predicted)
密度:
1.011±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
17
可旋转键数:
6
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
46.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl-2-acetyl-3-(4-N-methylpiperidinyl)propionate
在
盐酸
、
氢氧化钾
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (S)-ethyl 3-(N-methylpiperidin-4-yl)-5-[(2-oxo-1,3-oxazilidin-4-yl)methyl]-1H-indole-2-carboxylate
参考文献:
名称:
一种新型的2,5-取代的色胺衍生物作为血管5HT1B / 1D受体拮抗剂。
摘要:
描述了在血管5HT1B样受体上一系列新的2,5-取代的色胺衍生物的设计,合成和活性。在对2-取代基,特别是对亚甲基或乙烯连接的5-侧链进行各种修饰之后,已经提出了5HT1B-样受体的几个重要的辅助结合位点。基于5HT1B样受体的拟药模型对新分子的仔细设计导致发现乙基3- [2-(二甲基氨基)乙基] -5- [2-(2,5-二氧代-1-咪唑啉基] )[乙基] -1H-吲哚-2-羧酸酯(40),一种高效,沉默,竞争和选择性的拮抗剂,仅对血管5HT1B样受体具有亲和力。2酯取代基大小的变化对5HT1B样受体和其他受体的亲和力有重要影响。在5侧链的杂环中谨慎地放置羰基取代基对于5HT2A和其他受体的良好亲和力和选择性至关重要。确定了几个关键的结构和电子特征,这些特征对基于色胺的系列药物产生拮抗作用至关重要。为了实现拮抗作用,缺电子的吲哚环系统似乎是必不可少的,这是通过在吲哚环的2-位包含吸电子基团
DOI:
10.1021/jm9605849
作为产物:
描述:
4-氯甲基吡啶盐酸盐
在
platinum(IV) oxide
氢气
、
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
为溶剂, 25.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下, 反应 18.5h, 生成
ethyl-2-acetyl-3-(4-N-methylpiperidinyl)propionate
参考文献:
名称:
一种新型的2,5-取代的色胺衍生物作为血管5HT1B / 1D受体拮抗剂。
摘要:
描述了在血管5HT1B样受体上一系列新的2,5-取代的色胺衍生物的设计,合成和活性。在对2-取代基,特别是对亚甲基或乙烯连接的5-侧链进行各种修饰之后,已经提出了5HT1B-样受体的几个重要的辅助结合位点。基于5HT1B样受体的拟药模型对新分子的仔细设计导致发现乙基3- [2-(二甲基氨基)乙基] -5- [2-(2,5-二氧代-1-咪唑啉基] )[乙基] -1H-吲哚-2-羧酸酯(40),一种高效,沉默,竞争和选择性的拮抗剂,仅对血管5HT1B样受体具有亲和力。2酯取代基大小的变化对5HT1B样受体和其他受体的亲和力有重要影响。在5侧链的杂环中谨慎地放置羰基取代基对于5HT2A和其他受体的良好亲和力和选择性至关重要。确定了几个关键的结构和电子特征,这些特征对基于色胺的系列药物产生拮抗作用至关重要。为了实现拮抗作用,缺电子的吲哚环系统似乎是必不可少的,这是通过在吲哚环的2-位包含吸电子基团
DOI:
10.1021/jm9605849
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文献信息
[EN] PROCESS FOR PREPARING NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CHLORHYDRATE DE NARATRIPTANE
申请人:
REDDYS LAB LTD DR
公开号:
WO2006010079A3
公开(公告)日:
2006-05-26
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