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2'-mesyloxy-5'-methoxyacetophenone | 72229-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2'-mesyloxy-5'-methoxyacetophenone
英文别名
2-acetyl-4-methoxyphenyl methanesulfonate;2-Acetyl-4-methoxyphenyl methanesulfonate;(2-acetyl-4-methoxyphenyl) methanesulfonate
2'-mesyloxy-5'-methoxyacetophenone化学式
CAS
72229-67-5
化学式
C10H12O5S
mdl
——
分子量
244.268
InChiKey
NZXDOKUPZBSZGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-mesyloxy-5'-methoxyacetophenone盐酸三氟化硼乙醚 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-methyl-2-(2'-mesyloxy-5'-methoxyphenyl)cyclopentane-1,3-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of C-ring-functionalized A-ring-aromatic trichothecane analogs
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01291a026
  • 作为产物:
    描述:
    2'-羟基-5'-甲氧基苯乙酮甲基磺酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以96%的产率得到2'-mesyloxy-5'-methoxyacetophenone
    参考文献:
    名称:
    Method for preparation of 4-methyl-1,2-benzoxathiine 2,2-dioxide derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1007/s10593-012-1087-y
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文献信息

  • Method for preparation of 4-methyl-1,2-benzoxathiine 2,2-dioxide derivatives
    作者:A. Grandāne、A. F. Mishnev、I. V. Vozny、R. Žalubovskis
    DOI:10.1007/s10593-012-1087-y
    日期:2012.9
  • Synthesis of C-ring-functionalized A-ring-aromatic trichothecane analogs
    作者:Wayne K. Anderson、George E. Lee
    DOI:10.1021/jo01291a026
    日期:1980.2
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