N-Boc-(gly)Thz-L-Pro-OMe | 104619-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-(gly)Thz-L-Pro-OMe
• CAS: 104619-53-6
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 369.442
• InChiKey: JUKZKNSNJZGFHH-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-(gly)Thz-L-Pro-OMe 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95.5%的产率得到(gly)Thz-L-Pro-OMe
  参考文献：
  名称：

  Structural biochemistry. 25. Antineoplastic agents. 110. Synthesis of the dolastatin 3 isomer cyclo[L-Pro-L-Leu-L-Val-(R,S)-(gln)Thz-(gly)Thz]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a017
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-2-(aminomethyl)thiazole-4-carboxylic acid hydrochloride 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 N-Boc-(gly)Thz-L-Pro-OMe
  参考文献：
  名称：

  Structural biochemistry. 25. Antineoplastic agents. 110. Synthesis of the dolastatin 3 isomer cyclo[L-Pro-L-Leu-L-Val-(R,S)-(gln)Thz-(gly)Thz]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00374a017