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(5S)-2,5-dimethyl-3-(2-phenylethyl)-5-propan-2-yloxycyclopent-2-en-1-one | 1197874-51-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5S)-2,5-dimethyl-3-(2-phenylethyl)-5-propan-2-yloxycyclopent-2-en-1-one
英文别名
——
(5S)-2,5-dimethyl-3-(2-phenylethyl)-5-propan-2-yloxycyclopent-2-en-1-one化学式
CAS
1197874-51-3
化学式
C18H24O2
mdl
——
分子量
272.387
InChiKey
WTLGYPYWOBJOCG-SFHVURJKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C18H24O2三乙胺2,6-二[(4R)-4-苯基-2-恶唑啉基]吡啶scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以14%的产率得到2-Methyl-5-methylidene-3-(2-phenylethyl)cyclopent-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    手性酸催化的不对称纳扎罗夫反应:在酮函数的 α 位亲核构建四元不对称中心
    摘要:
    已开发出手性路易斯酸催化的对映选择性纳扎罗夫反应,提供 α-烷氧基环戊烯酮。这是通过中断的纳扎罗夫反应使用单齿配位二乙烯基酮构建不对称四元中心的第一个例子,该反应涉及醇对酮官能团 α 位的亲核攻击。
    DOI:
    10.1055/s-0029-1217823
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