1,3-diphenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[c]pyrazole | 50733-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[c]pyrazole
• 英文别名: 1,3-Diphenyl-4,5-hexamethylenpyrazol；1,3-diphenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cyclooctapyrazole；1,3-Diphenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydrocycloocta[c]pyrazole
• CAS: 50733-88-5
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂
• 分子量: 302.419
• InChiKey: SCYAOUFCDBGBLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 、 苯甲醛苯腙 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以196 mg的产率得到1,3-diphenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-cycloocta[c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  AlCl 3促进的环烷酮与的反应：4,5,6,7-四氢-1 H-吲唑及其类似物的便捷直接合成

  摘要：

  描述了环烷酮与的AlCl 3促进的反应。这种方法代表了一种温和且操作简单的方法，可以以良好至中等的产率获得2,3-二芳基-4,5,6,7-四氢-1 H-吲唑及其类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.150988

文献信息

• Corrigendum to “AlCl3-promoted reaction of cycloalkanones with hydrazones: A convenient direct synthesis of 4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazoles and their analogues” [Tetrahedron Lett. 60 (2019) 150988]
  作者：Rima Laroum、Fabienne Berrée、Thierry Roisnel、Vincent Dorcet、Bertrand Carboni、Abdelmadjid Debache

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151107

  日期：2019.10