4-(4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)-N-methyl-benzamide | 364049-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)-N-methyl-benzamide
• 英文别名: 4-[4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-5-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl]-N-methylbenzamide
• CAS: 364049-96-7
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₃
• 分子量: 398.421
• InChiKey: KVVRAZBPOSZJLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  673.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-(2-pyridyl)-1H-imidazol-2-yl]benzoyl chloride hydrochloride 在 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到4-(4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-5-pyridin-2-yl-1H-imidazol-2-yl)-N-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Triarylimidazole derivatives as cytokine inhibitors

  摘要：

  公式(I)的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2和R3是不同的取代基团；X1和X2中之一为N或CR″，另一个为NR″或CHR″，其中R″为氢、OH、C1-6烷基或C3-7环烷基；或者当X1和X2中之一为N或CR″时，另一个可以为S或O；以及它们作为药物的使用。

  公开号：

  US20030149277A1

文献信息

• [EN] TRIARYLIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIARYLIMIDAZOLE UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CYTOKINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2001072737A1

  公开（公告）日：2001-10-04

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2 and R3 are various substituent groups; and one of X1 and X2 is N or CR', and the other is NR' or CHR' wherein R' is hydrogen, OH, C1-6alkyl, or C3-7cycloalkyl; or when one of X1 and X2 is N or CR' then the other may be S or O; and their use as pharmaceuticals.

  化合物的公式为（I）或其药学上可接受的盐，其中R1，R2和R3是不同的取代基; X1和X2中的一个是N或CR'，另一个是NR'或CHR'，其中R'是氢，OH，C1-6烷基或C3-7环烷基; 或者当X1和X2中的一个是N或CR'时，另一个可以是S或O; 以及它们作为药物的用途。
• TRIARYLIMIDAZOLE DERIVATIVES AS CYTOKINE INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1268465B1

  公开（公告）日：2005-06-01
• METHOD OF NOCICEPTOR DIFFERENTIATION OF HUMAN EMBRYONIC STEM CELLS AND USES THEREOF
  申请人：Studer Lorenz

  公开号：US20130183674A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to the field of stem cell biology, in particular the linage specific differentiation of pluripotent or multipotent stem cells, which can include, but is not limited to, human embryonic stem cells (hESC), human induced pluripotent stem cells (hiPSC), somatic stem cells, cancer stem cells, or any other cell capable of lineage specific differentiation. Specifically described are methods to direct the lineage specific differentiation of hESC and/or hiPSC to nociceptors (i.e. nociceptor cells) using novel culture conditions. The nociceptors made using the methods of the present invention are further contemplated for various uses including, but limited to, use in in vitro drug discovery assays, pain research, and as a therapeutic to reverse disease of, or damage to, the peripheral nervous system (PNS). Further, compositions and methods are provided for producing melanocytes from human pluripotent stem cells for use in disease modeling.
• US6906089B2
  申请人：——

  公开号：US6906089B2

  公开（公告）日：2005-06-14
• [EN] TREATMENT OF CANCER WITH INTERFERON GENE DELIVERY IN COMBINATION WITH A TGF-BETA INHIBITOR<br/>[FR] TRAITEMENT DU CANCER PAR ADMINISTRATION DE GÈNE INTERFÉRON EN ASSOCIATION AVEC UN INHIBITEUR TGF-BETA
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2008013928A2

  公开（公告）日：2008-01-31

  [EN] The invention provides methods for cancer treatment, comprising administering to a subject in need of the treatment a combination therapy which comprises (a) administration of a TGF-ß inhibitor and (b) a vector comprising an isolated polynucleotide which encodes an interferon polypeptide.
  [FR] L'invention concerne des procédés de traitement du cancer comprenant l'administration à un sujet nécessitant le traitement, une multithérapie comprenant (a) l'administration d'un inhibiteur TGF-ß et (b) un vecteur comprenant un polynucléotide isolé qui code un polypeptide interféron.