(R)-tert-butyl (4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-1-(5-propylthiophen-3-yl)butan-2-yl)carbamate | 1428650-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl (4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-1-(5-propylthiophen-3-yl)butan-2-yl)carbamate
• CAS: 1428650-48-9
• 化学式: C₂₄H₃₃NO₅S
• 分子量: 447.596
• InChiKey: IAQODYAERCDTJE-LJQANCHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl (4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-1-(5-propylthiophen-3-yl)butan-2-yl)carbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 trans-(1S,2R)-6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-1-(2-propyl-thien-4-yl)-2-naphthylamine
  参考文献：
  名称：

  Divergent asymmetric synthesis of hexahydrobenzophenanthridine dopamine D1 agonists, A-86929, and dihydrexidine

  摘要：

  A divergent and scalable asymmetric synthesis of the dopamine D1 agonists, A-86929, and dihydrexidine with high diastereo- and enantioselectivity was accomplished from Weinreb amide 8 derived from inexpensive and easily available L-serine. The synthesis of A-86929 involves only one chromatographic purification. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.02.003
• 作为产物：
  描述：

  (3,4-二甲氧基苄基)三苯基溴化膦 在 N-甲基吗啉 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 正丁基锂 、 碘苯二乙酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.0h， 生成 (R)-tert-butyl (4-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-oxo-1-(5-propylthiophen-3-yl)butan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Divergent asymmetric synthesis of hexahydrobenzophenanthridine dopamine D1 agonists, A-86929, and dihydrexidine

  摘要：

  A divergent and scalable asymmetric synthesis of the dopamine D1 agonists, A-86929, and dihydrexidine with high diastereo- and enantioselectivity was accomplished from Weinreb amide 8 derived from inexpensive and easily available L-serine. The synthesis of A-86929 involves only one chromatographic purification. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.02.003