(3S,4R)-4-(1-Benzyloxymethyl-propoxy)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentan-1-ol | 214967-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-4-(1-Benzyloxymethyl-propoxy)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentan-1-ol
• CAS: 214967-10-9
• 化学式: C₂₂H₄₀O₄Si
• 分子量: 396.643
• InChiKey: LUVWRLPXZFJZLC-IZWFHCBGSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.355±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-4-(1-Benzyloxymethyl-propoxy)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentan-1-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 pyridine-SO3 complex 、 2,3-二巯基丁二酸 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl (E)-4-[(2R,3S)-6,6-bis(benzenesulfonyl)-3-trimethylsilyloxyhexan-2-yl]oxyhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  对中环烯丙基醚的统一方法。钯催化环化立体选择性合成2,10-二烷基化（E）-氧杂环癸-3-烯

  摘要：

  Δ 3不饱和10元环醚（-5,6,7,8,9,10-六氢-2- ħ -oxecins）11A和11B是由分子内Pd催化的烯丙基烷基化制备。形成具有E-构型的烯烃双键并且具有在碳C 2上的手性中心完整的醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01506-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(苄氧基)-2-丁醇 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,4R)-4-(1-Benzyloxymethyl-propoxy)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-pentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对中环烯丙基醚的统一方法。钯催化环化立体选择性合成2,10-二烷基化（E）-氧杂环癸-3-烯

  摘要：

  Δ 3不饱和10元环醚（-5,6,7,8,9,10-六氢-2- ħ -oxecins）11A和11B是由分子内Pd催化的烯丙基烷基化制备。形成具有E-构型的烯烃双键并且具有在碳C 2上的手性中心完整的醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01506-8