methyl ((2S)-3-methyl-1-((3aS,6aS)-2-(5-(4-(2-((7S,8S)-8-((R)-3-methylmorpholine-4-carbonyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-7-yl)-1H-imidazol-5-yl)-[1,1‘-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)hexahydrocyclopenta[b]pyrrol-1(2H)-yl)-1-oxobutan-2-yl)carbamate | 1445589-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl ((2S)-3-methyl-1-((3aS,6aS)-2-(5-(4-(2-((7S,8S)-8-((R)-3-methylmorpholine-4-carbonyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-7-yl)-1H-imidazol-5-yl)-[1,1‘-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)hexahydrocyclopenta[b]pyrrol-1(2H)-yl)-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 1445589-68-3
• 化学式: C₄₅H₅₅N₇O₇
• 分子量: 805.974
• InChiKey: OALQHRVBHBSMTC-QLWQFJOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  164.0
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 、 ammonium acetate 、 水 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 methyl ((2S)-3-methyl-1-((3aS,6aS)-2-(5-(4-(2-((7S,8S)-8-((R)-3-methylmorpholine-4-carbonyl)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-7-yl)-1H-imidazol-5-yl)-[1,1‘-biphenyl]-4-yl)-1H-imidazol-2-yl)hexahydrocyclopenta[b]pyrrol-1(2H)-yl)-1-oxobutan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：其中环A和A'独立地是5个成员的可选取代的芳香杂环；Q是C(=O)NR1R1'或式U是C(R4)2，O，S，S(=O)2，C(R4)2C(R4)2，CH2O，OCH2，CH2S，SCH2，CH2S(=O)2，S(=O)CH2或C=C(Ru)2；X是CH2，CHR12，CR12R12，O，S，S(=O)2或NRx；m是0，1，2或3；n是0，1，2或3；其他变量如权利要求中所定义，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染，以及相关方面。

  公开号：

  WO2013095275A1