2-chloro-5-fluoronicotinic acid chloride | 1020849-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-fluoronicotinic acid chloride
• 英文别名: 2-Chloro-5-fluoro-3-pyridinecarbonyl chloride；2-chloro-5-fluoropyridine-3-carbonyl chloride
• CAS: 1020849-13-1
• 化学式: C₆H₂Cl₂FNO
• 分子量: 193.992
• InChiKey: BNZVIKUKDGACRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-fluoronicotinic acid chloride 在 四(三苯基膦)钯 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 tert-butyl ((1S,2R)-2-((5-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-6-carbamoylpyridin-3-yl)amino)cyclohexyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  克服诱变性和离子通道活性：选择性脾酪氨酸激酶抑制剂的优化

  摘要：

  描述了开发一系列具有良好药物样特性的高促动素选择性脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂。通过X射线晶体学分析，以及对选定化学空间内核心的系统调查（以配体结合效率为重点），发现了早期的铅。通过调节包括log D，PSA和p K a在内的物理化学性质来指导初始化学型中固有的hERG离子通道活性的减弱。PSA被证明对预期的化合物设计最有效。使用TA97a沙门氏菌的Ames试验进一步分析了先进化合物的细菌致突变性菌株，随后的研究表明，这种诱变性在整个系列中普遍存在。插入的鉴定是核心支架诱变启用修饰的可能机制。将DNA结合测定作为DNA的预筛选和模型，可以解决诱变风险，为分子提供了有利的效价，选择性，药代动力学和脱靶特性。

  DOI：

  10.1021/jm5018169
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-5-氟烟酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 锌 作用下， 以 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 2-chloro-5-fluoronicotinic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  一种维利西呱中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于医药技术领域，提供了一种维利西呱中间体的制备方法，本发明以2,6‑二氯‑5‑氟烟酸为原料，依次通过还原、甲氧胺化、甲基化、成吡唑环、氧化、氨化、氰化和取代反应，制得5‑氟‑1‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡唑酮基[3,4‑B]吡啶‑3‑甲腈，无需使用有毒有害的重氮盐和氰化亚铜，不产生碱性重金属废液，安全性好，收率高(5‑氟‑1‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡唑酮基[3,4‑B]吡啶‑3‑甲腈产物的收率可高达18.3％)，成本低，所制得的5‑氟‑1‑(2‑氟苯基)‑1H‑吡唑酮基[3,4‑B]吡啶‑3‑甲腈作为维利西呱关键中间体，进一步再依次通过加成、成嘧啶化、还原和酰化反应，制得维利西呱。

  公开号：

  CN117567461A

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-FLUORO-1H-PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDIN-3-AMINE AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA 5-FLUORO-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDIN-3-AMINE ET DES DÉRIVÉS DE CELLE-CI
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2009018415A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a process for the synthesis of 5-fluoro-1H-pyrazolo [3, 4-b]pyridin-3-amine in high yield and purity. The present invention also relates to processes for the synthesis of 5-fluoro-1H-pyrazolo [3, 4- b] ρyridin-3-amine derivatives. These processes are useful for preparing biologically active compounds, particularly certain GSK-3 inhibitors, or derivatives thereof. Reagents and conditi ons : i. Pd ( OAc )2, PPh3, Et3N, H2CO2; i i. 1 ) (COCl )2, CH2Cl2, cat. DMF; 2 ) NH3 (g ), dioxane, i i i. TFAA, Et3N, CH2Cl2, O°C; iv. H2NNH2. H2O, n-butanol, reflux.

  本发明涉及一种高产率和纯度合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺的方法。本发明还涉及合成5-氟-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-胺衍生物的方法。这些方法适用于制备生物活性化合物，特别是某些GSK-3抑制剂或其衍生物。试剂和条件：i. Pd(OAc)2，PPh3，Et3N，H2CO2；ii. 1) (COCl)2，CH2Cl2，催化剂DMF；2) NH3(g)，二恶烷，iii. TFAA，Et3N， ，0°C；iv. H2NNH2，H2O，正丁醇，回流。
• Compounds
  申请人：Barber Gordon Christopher

  公开号：US20050020611A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  This invention relates to nicotinamide derivatives of general formula (I): in which R 1 , Z and R 2 have the meanings defined herein, and to processes for the preparation of, intermediates used in the preparation of, compositions containing and the uses of such derivatives.

  这项发明涉及一般式(I)的烟酰胺衍生物： 其中R1、Z和R2具有本文所定义的含义，并涉及用于制备、用于制备的中间体、含有和使用这种衍生物的组合物的过程。
• [EN] PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF THE GHRELIN RECEPTOR<br/>[FR] PIPÉRIDINE-AMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA GHRÉLINE
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2011117254A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for the treatment of diabetes and obesity.

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐，可用于治疗糖尿病和肥胖。
• [EN] AMINO-TETRAZOLES ANALOGUES AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-TÉTRAZOLES ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005111003A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R1, R2, R3, R4, and R5, are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X7 are also disclosed.

  公开了具有化学式（I）或化学式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A、B、C、Y、Y、Z、m、v、R1、R2、R3、R4和R5如描述中所定义。还公开了用于治疗受P2X7调节的疾病或症状的方法和组合物。
• 4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮类衍生物 及其应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN104672256B

  公开（公告）日：2017-10-31

  本发明涉及医药技术领域，公开了一种新颖的4H‑吡啶并[3,2‑e][1,3]噻嗪‑4‑酮类衍生物及其制备方法，设计并合成了一系列结构新颖的4H‑吡啶并[3,2‑e][1,3]噻嗪‑4‑酮类系列物（I）及一种以该类化合物或其在药学上可接受的溶剂化物、光学异构体或多晶型物为活性成分的药物。并采用二倍浓度稀释法对其体外抗真菌活性进行了测试，旨在建立初步的构效关系，从中发现活性高、毒性小、可供临床前研究的新型抗真菌化合物作为抗真菌剂，本发明的化合物对临床上常见的致病真菌有较强的杀灭作用，并有望克服目前临床上广泛使用的唑类抗真菌药的毒副作用大、易产生耐药性等缺陷。