4-<4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl>-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1-butanone | 80775-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-<4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl>-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1-butanone
• 英文别名: 4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidin-1-yl]-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 80775-82-2
• 化学式: C₂₈H₃₀ClNO₃
• 分子量: 464.004
• InChiKey: UEEGGMCVJHRJMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.04
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基查耳酮 在 (CH₃)2S⁽¹⁺⁾OC^(1-)H₂ 作用下， 反应 40.0h， 生成 4-<4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl>-4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1-butanone
  参考文献：
  名称：

  Psychotropic agents. V. Synthesis of 1,3-diphenyl-4-(4-substituted piperidinyl)-1-butanones and related compounds.

  摘要：

  为了寻找新的精神药物，我们合成了一系列 1，3-二苯基-1-丁酮衍生物（11-14）。在 4-氯-1，3-二苯基-1-丁酮（8a，d）与哌啶衍生物（10，15）的反应中，得到了重排产物（16-18）和 1，3-二苯基-1-丁酮衍生物（11，14，20）。提出的反应机理包括 8a, d 环化成环丙烷衍生物（22a, d），然后与哌啶衍生物（10, 15）发生加成反应生成 22a, d。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.3134

文献信息

• SATO, MAKOTO;UCHIMARU, FUMIHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 11, 3134-3144
  作者：SATO, MAKOTO、UCHIMARU, FUMIHIKO

  DOI：——

  日期：——