N-(tert-butyl)-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-sulfonamide | 1168076-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(tert-butyl)-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-sulfonamide
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-sulphonic acid tert-butylamide；N-(tert-Butyl)-5-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-sulfonamide；N-tert-butyl-5-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-sulfonamide
• CAS: 1168076-29-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃S₂
• 分子量: 325.453
• InChiKey: PWOMZJWRNKWESN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-sulfonamide 在 potassium carbonate 、 苯硫酚 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以11.6 kg的产率得到5-(4-hydroxyphenyl)thiophene-2-sulphonic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  利用环状碳酸酯与苯酚的反应聚合芳烃烷基醚，合成AR-C123196

  摘要：

  报道了AR-C123196的收敛合成的发展，其中烷基芳基醚键是通过酚性羟基对环状碳酸酯的亲核攻击而形成的。这种方法已成功地在多千克规模上运行。

  DOI：

  10.1021/op9000687
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯硼酸 、 5-溴噻吩-2-叔丁基磺酰胺 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三对苯甲基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-(tert-butyl)-(4-methoxyphenyl)thiophene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  利用环状碳酸酯与苯酚的反应聚合芳烃烷基醚，合成AR-C123196

  摘要：

  报道了AR-C123196的收敛合成的发展，其中烷基芳基醚键是通过酚性羟基对环状碳酸酯的亲核攻击而形成的。这种方法已成功地在多千克规模上运行。

  DOI：

  10.1021/op9000687

文献信息

• A Convoluted Polyvinylpyridine‐Palladium Catalyst for Suzuki‐Miyaura Coupling and C−H Arylation
  作者：Aya Ohno、Takuma Sato、Toshiaki Mase、Yasuhiro Uozumi、Yoichi M. A. Yamada

  DOI：10.1002/adsc.202000742

  日期：2020.11.4

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• Iridium-Catalyzed Silylation of C–H Bonds in Unactivated Arenes: A Sterically Encumbered Phenanthroline Ligand Accelerates Catalysis
  作者：Caleb Karmel、Zhewei Chen、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/jacs.9b01972

  日期：2019.5.1

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