methyl 2-{4-[2-(benzyloxy)ethoxy]phenyl}acetate | 951745-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-{4-[2-(benzyloxy)ethoxy]phenyl}acetate
• 英文别名: ZHAWOC7100；methyl 4-(2-(benzyloxy)ethoxy)phenylacetate；methyl 2-[4-(2-phenylmethoxyethoxy)phenyl]acetate
• CAS: 951745-44-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₄
• 分子量: 300.354
• InChiKey: JWDUTVWAWSXXOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{4-[2-(benzyloxy)ethoxy]phenyl}acetate 在 氯化亚砜 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0~55.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 5.5h， 生成 N-(2-benzyl-1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)-2-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Development of a Non-Hydroxamate Dual Matrix Metalloproteinase (MMP)-7/-13 Inhibitor

  摘要：

  基质金属蛋白酶7（MMP-7）是MMP超家族的成员，能够降解胶乳蛋白、明胶、纤维连接蛋白和蛋白多糖等细胞外基质蛋白。MMP-7是癌症小分子药物开发的验证靶点。MMP-13在酶类中是对II型胶原的降解效率最高的贡献者，并且是关节炎和癌症的验证靶点。我们开发了双重MMP-7/-13抑制剂ZHAWOC6941，其IC50值分别为2.2μM（MMP-7）和1.2μM（MMP-13），在广泛的MMP亚型中具有选择性。它保留了MMP-1、-2、-3、-8、-9、-12和-14，使其成为针对性多药理学方法的有价值调节剂。

  DOI：

  10.3390/molecules22091548
• 作为产物：
  描述：

  苄基2-溴乙基醚 、 4-羟基苯乙酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到methyl 2-{4-[2-(benzyloxy)ethoxy]phenyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  Development of a Non-Hydroxamate Dual Matrix Metalloproteinase (MMP)-7/-13 Inhibitor

  摘要：

  基质金属蛋白酶7（MMP-7）是MMP超家族的成员，能够降解胶乳蛋白、明胶、纤维连接蛋白和蛋白多糖等细胞外基质蛋白。MMP-7是癌症小分子药物开发的验证靶点。MMP-13在酶类中是对II型胶原的降解效率最高的贡献者，并且是关节炎和癌症的验证靶点。我们开发了双重MMP-7/-13抑制剂ZHAWOC6941，其IC50值分别为2.2μM（MMP-7）和1.2μM（MMP-13），在广泛的MMP亚型中具有选择性。它保留了MMP-1、-2、-3、-8、-9、-12和-14，使其成为针对性多药理学方法的有价值调节剂。

  DOI：

  10.3390/molecules22091548

文献信息

• UREIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Sugawara Yuji

  公开号：US20100234395A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Discloses is a pharmaceutical agent comprising an ureide derivative represented by the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The ureide derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for the relief of a pain or the treatment or prevention of neurogenic pain.

  Discloses是一种药物代理剂，包括一种由以下公式表示的尿素衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。该尿素衍生物或其药学上可接受的盐对缓解疼痛或治疗或预防神经源性疼痛有用。
• Antihypertensive dihydropyridine derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0191448A2

  公开（公告）日：1986-08-20

  Novel dihydropyridine derivatives which are useful for treating congestive heart failure, hypertension, or angina have the formula: or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein n is an integer from 0 to 8; Y is -O-, -NH-, -NR2-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, or a bond; R1 and R2 are each independently, A1, A2, A3 or A4 where A1 is-(CH2)m(CHOH)pCH2OH; A2 is -(CH2)qCH(3-r)[(CH2)sOH]r; A3 is-(CH2)qCH(3-r)[(CH2)pCOOR3]r and A4 is-(CH2)mCOOR3; where m is an integer from 1 to 8; p is an integer from 0 to 4; q is an integer from 0 to 8; r is 2 or 3; s is an integer from 1 to 4; and R3 is H or alkyl of 1 to 18 carbon atoms; R4 is -NO2, -CF3, or halo; and R5 is lower alkyl or -CH2CH2OCH3.

  可用于治疗充血性心力衰竭、高血压或心绞痛的新型二氢吡啶衍生物的化学式为 或其药学上可接受的酸加成盐，其中 n 是 0 至 8 的整数； Y是-O-、-NH-、-NR2-、-S-、-S(O)-、-S(O)2-或键； R1 和 R2 各自独立地为 A1、A2、A3 或 A4，其中 A1 是-(CH2)m(CHOH)pCH2OH； A2 是-(CH2)qCH(3-r)[(CH2)sOH]r； A3 是-(CH2)qCH(3-r)[(CH2)pCOOR3]r 和 A4 是-(CH2)mCOOR3；其中 m 是 1 至 8 的整数； p 是 0 至 4 的整数； q 是 0 至 8 的整数； r 是 2 或 3； s 是 1 至 4 的整数；以及 R3 是 H 或 1 至 18 个碳原子的烷基； R4 是-NO2、-CF3 或卤素；以及 R5 是低级烷基或-CH2CH2OCH3。
• UREIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP2009006A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  This invention relates to a pharmaceutical comprising, as an active ingredient, a ureide derivative represented by formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The ureide derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention is useful for relieving pain and treating or preventing neuropathic pain.

  本发明涉及一种药物，其活性成分包括由式表示的脲衍生物： 或其药学上可接受的盐。根据本发明的脲苷衍生物或其药学上可接受的盐可用于缓解疼痛、治疗或预防神经性疼痛。
• EP2009006
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4595690A
  申请人：——

  公开号：US4595690A

  公开（公告）日：1986-06-17