1--3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one | 158075-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1--3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: Pyrimidine-1-carboxamide, hexahydro-2-oxo-N-tert-buryl-N-(2,2-dichloroethenyl)-；N-tert-butyl-N-(2,2-dichloroethenyl)-2-oxo-1,3-diazinane-1-carboxamide
• CAS: 158075-31-1
• 化学式: C₁₁H₁₇Cl₂N₃O₂
• 分子量: 294.181
• InChiKey: KGDKJTYXMHDZAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1--3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以20%的产率得到3-tert-butyl-4-chloromethylene-1,3,5-triazabicyclo<3.3.1>nonane-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  N-tert-Butyl-N-(2,2-dichlorovinyl)carbamoyl Chloride: A Novel Building Block for the Synthesis of Nitrogen Heterocycles

  摘要：

  本研究以 N-叔丁基-N-(2,2-二氯乙烯基)氨基甲酰氯 (1) 和肼衍生物为起点，合成了取代的 1,2,4-三唑烷酮。1 与乙烯、亚苯基和丙烯二胺反应，然后环化生成取代的环状脲 6b-d，可用于合成桥接结构。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25572
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-N-(2,2-dichlorovinyl)carbamoyl chloride 在 氢氧化钾 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1--3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-tert-Butyl-N-(2,2-dichlorovinyl)carbamoyl Chloride: A Novel Building Block for the Synthesis of Nitrogen Heterocycles

  摘要：

  本研究以 N-叔丁基-N-(2,2-二氯乙烯基)氨基甲酰氯 (1) 和肼衍生物为起点，合成了取代的 1,2,4-三唑烷酮。1 与乙烯、亚苯基和丙烯二胺反应，然后环化生成取代的环状脲 6b-d，可用于合成桥接结构。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25572

文献信息

• <i>N</i>-<i>tert</i>-Butyl-<i>N</i>-(2,2-dichlorovinyl)carbamoyl Chloride: A Novel Building Block for the Synthesis of Nitrogen Heterocycles
  作者：Mikhail S. Novikov、Alexander F. Khlebnikov、Alexander A. Stepanov、Rafael R. Kostikov

  DOI：10.1055/s-1994-25572

  日期：——

  A synthesis of substituted 1,2,4-triazolidinones starting from N-tert-butyl-N-(2,2-dichlorovinyl)carbamoyl chloride (1) and hydrazine derivatives is reported. The reactions of 1 with ethylene-, phenylene- and propylenediamines followed by cyclizations yield the substituted cyclic ureas 6b-d, which may be used in the synthesis of bridged structures.

  本研究以 N-叔丁基-N-(2,2-二氯乙烯基)氨基甲酰氯 (1) 和肼衍生物为起点，合成了取代的 1,2,4-三唑烷酮。1 与乙烯、亚苯基和丙烯二胺反应，然后环化生成取代的环状脲 6b-d，可用于合成桥接结构。