1,3-bis<amino>propane | 158075-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis<amino>propane
• 英文别名: 1-Tert-butyl-3-[3-[[tert-butyl(2,2-dichloroethenyl)carbamoyl]amino]propyl]-1-(2,2-dichloroethenyl)urea
• CAS: 158075-23-1
• 化学式: C₁₇H₂₈Cl₄N₄O₂
• 分子量: 462.247
• InChiKey: LPOAANHPLHEBKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis<amino>propane 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到1--3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-tert-Butyl-N-(2,2-dichlorovinyl)carbamoyl Chloride: A Novel Building Block for the Synthesis of Nitrogen Heterocycles

  摘要：

  本研究以 N-叔丁基-N-(2,2-二氯乙烯基)氨基甲酰氯 (1) 和肼衍生物为起点，合成了取代的 1,2,4-三唑烷酮。1 与乙烯、亚苯基和丙烯二胺反应，然后环化生成取代的环状脲 6b-d，可用于合成桥接结构。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25572
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-N-(2,2-dichlorovinyl)carbamoyl chloride 、 1,3-丙二胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以64%的产率得到1,3-bis<amino>propane
  参考文献：
  名称：

  N-tert-Butyl-N-(2,2-dichlorovinyl)carbamoyl Chloride: A Novel Building Block for the Synthesis of Nitrogen Heterocycles

  摘要：

  本研究以 N-叔丁基-N-(2,2-二氯乙烯基)氨基甲酰氯 (1) 和肼衍生物为起点，合成了取代的 1,2,4-三唑烷酮。1 与乙烯、亚苯基和丙烯二胺反应，然后环化生成取代的环状脲 6b-d，可用于合成桥接结构。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25572

文献信息

• <i>N</i>-<i>tert</i>-Butyl-<i>N</i>-(2,2-dichlorovinyl)carbamoyl Chloride: A Novel Building Block for the Synthesis of Nitrogen Heterocycles
  作者：Mikhail S. Novikov、Alexander F. Khlebnikov、Alexander A. Stepanov、Rafael R. Kostikov

  DOI：10.1055/s-1994-25572

  日期：——

  A synthesis of substituted 1,2,4-triazolidinones starting from N-tert-butyl-N-(2,2-dichlorovinyl)carbamoyl chloride (1) and hydrazine derivatives is reported. The reactions of 1 with ethylene-, phenylene- and propylenediamines followed by cyclizations yield the substituted cyclic ureas 6b-d, which may be used in the synthesis of bridged structures.

  本研究以 N-叔丁基-N-(2,2-二氯乙烯基)氨基甲酰氯 (1) 和肼衍生物为起点，合成了取代的 1,2,4-三唑烷酮。1 与乙烯、亚苯基和丙烯二胺反应，然后环化生成取代的环状脲 6b-d，可用于合成桥接结构。