2,2-dimethyl-3-(o-tolyloxy)propanoic acid | 938367-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-(o-tolyloxy)propanoic acid
• 英文别名: 3-(2-methylphenyloxy)-2,2-dimethylpropionic acid；2,2-Dimethyl-3-(2-methylphenoxy)propanoic acid
• CAS: 938367-89-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: YBFDTORIFPQZDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-(o-tolyloxy)propanoic acid 在 叔丁基过氧化氢 、 2-吡啶磺酸 、 N-乙酰-DL-苯丙氨酸 、 palladium diacetate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以87%的产率得到3,8-dimethylchromane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  未活化的脂肪族CH-H键与芳基CH-H键之间的分子内氧化偶联

  摘要：

  不同的惰性C–H键的直接氧化偶联是构建C–C键的最直接，最环保的方法。在本文中，我们开发了未活化的脂族和芳基C–H键之间的Pd催化的分子内氧化偶联。这种化学方法显示出巨大的潜力，可以通过氧化偶联从线性底物上构建稠合的环状支架。在不存在任何有机卤化物和有机金属伴侣的情况下，由易于获得的线性起始原料构建了特权的苯并二氢吡喃和四氢化萘骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04239
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2,2-dimethyl-3-(2-methylphenoxy)propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以3.24 g的产率得到2,2-dimethyl-3-(o-tolyloxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  未活化的脂肪族CH-H键与芳基CH-H键之间的分子内氧化偶联

  摘要：

  不同的惰性C–H键的直接氧化偶联是构建C–C键的最直接，最环保的方法。在本文中，我们开发了未活化的脂族和芳基C–H键之间的Pd催化的分子内氧化偶联。这种化学方法显示出巨大的潜力，可以通过氧化偶联从线性底物上构建稠合的环状支架。在不存在任何有机卤化物和有机金属伴侣的情况下，由易于获得的线性起始原料构建了特权的苯并二氢吡喃和四氢化萘骨架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04239

文献信息

• Novel compositions of material, especially lubricants and pressure transmitting means, the production and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030186823A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention relates to novel compositions of matter which may advantageously be used as lubricants or pressure transfer media or else for functional liquids and lubricant additives. The lubricants according to the invention are the reaction products of an electro-philic addition of linear or branched, aliphatic or aromatic carboxylic acids, carboxylic anhydrides, carbonyl halides or novel neoacids to the double bonds of fatty acids, esters thereof and/or of other fatty acid derivatives and also of synthetic esters. Owing to their increased oxidation resistance compared to the starting materials and also their low toxicity, the novel class of synthetic esters based on oleochemicals may find use in novel environmentally compatible lubricants, pressure transfer systems, functional liquids and lubricant additives.

  本发明涉及一种新型物质组成，可优势地用作润滑剂或压力传递介质，或者用于功能液体和润滑剂添加剂。根据本发明，润滑剂是线性或支链的，脂肪族或芳香族羧酸，羧酸酐，羰基卤化物或新型新酸通过亲电加成反应与脂肪酸，其酯和/或其他脂肪酸衍生物以及合成酯的双键反应生成的产物。由于与起始材料相比具有较高的氧化抵抗性和低毒性，基于油脂化学的新型合成酯类可以用于新型环境兼容的润滑剂、压力传递系统、功能液体和润滑剂添加剂。
• NEUE STOFFZUSAMMENSETZUNGEN, WELCHE ACETOXYLIERTE FETTSÄURE ODER FETTSÄUREDERIVATE ENTHALTEN, INSBESONDERE SCHMIERSTOFFE UND DRUCKÜBERTRAGUNGSMITTEL, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG
  申请人：Fuchs Petrolub AG

  公开号：EP1417287A1

  公开（公告）日：2004-05-12
• US7101831B2
  申请人：——

  公开号：US7101831B2

  公开（公告）日：2006-09-05
• [DE] NEUE STOFFZUSAMMENSETZUNGEN ENTHALTEND ACETOXYLIERTE FETTSÄURE ODER FETTSÄUREDERIVATE, INSBESONDERE SCHMIERSTOFFE UND DRUCKÜBERTRAGUNGSMITTEL, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG<br/>[EN] NOVEL COMPOSITIONS OF MATERIAL, ESPECIALLY LUBRICANTS AND PRESSURE TRANSMITTING MEANS, THE PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS DE MATIERES CONTENANT DES ACIDES GRAS ACETOYLES, EN PARTICULIER LUBRIFIANTS ET AGENTS DE TRANSMISSION DE PRESSION, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：FUCHS PETROLUB AG

  公开号：WO2001053438A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  Die Erfindung betrifft neue Stoffzusammensetzungen, die vorteilhaft als Schmierstoffe und Druckübertragungsmittel oder auch für Funktionsflüssigkeiten und Schmierstoffadditive verwendet werden können. Die erfindungsgemäßen Schmierstoffe stellen sich als das Reaktionsprodukt einer elektrophilen Addition von linearen oder verzweigten aliphatischen oder aromatischen Carbonsäuren, Carbonsäureanhydriden, Carbonsäurehalogeniden oder neuen Neosäuren an die Doppelbindungen von Fettsäuren, deren Estern und/oder von anderen Fettsäurederivaten sowie von synthetischen Estern dar. Die neue Verbindungsklasse synthetischer Ester auf der Basis von Oleochemikalien kann aufgrund der gesteigerten Oxidationsbeständigkeit im Vergleich zu den Ausgangsmaterialien sowie ihrer geringen Toxizität in neuen umweltverträglichen Schmierstoffen, Druckübertragungssystemen, Funktionsflüssigkeiten und Schmierstoffadditiven Verwendung finden.