2,5-dimethylhex-5-en-3-yn-6,6-d2-2-ol | 154839-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dimethylhex-5-en-3-yn-6,6-d2-2-ol
• CAS: 154839-98-2
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 126.167
• InChiKey: SJZSEHKYVTZQSS-DICFDUPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-氧代-2H-吡喃-2-基)苯甲酸酯 、 2,5-dimethylhex-5-en-3-yn-6,6-d2-2-ol 在 zinc chloride diethyl ether 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular enyne diels-alder reaction. Stereoselective construction of tricyclic dioxadienones and mechanistic outline

  摘要：

  4-Methylpent-4-en-2-yn-1-ols and 6-hydroxy-2,3-dihydro-6H pyran 3-ones are condensed in different ways to a series of tricyclic dioxadienones which contain the basic framework of the cadlinolides. A mechanism of the intramolecular enyne-ene cycloisomerization and the origin of the resulting type I and type II dienes is proposed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91218-9
• 作为产物：
  描述：

  5-pyranyloxy(2)-5-methyl-2-oxo-hex-3-yne 在 甲醇 、 正丁基锂 、 Amberlyst 15H (+) 作用下， 反应 20.5h， 生成 2,5-dimethylhex-5-en-3-yn-6,6-d2-2-ol
  参考文献：
  名称：

  The intramolecular enyne diels-alder reaction. Stereoselective construction of tricyclic dioxadienones and mechanistic outline

  摘要：

  4-Methylpent-4-en-2-yn-1-ols and 6-hydroxy-2,3-dihydro-6H pyran 3-ones are condensed in different ways to a series of tricyclic dioxadienones which contain the basic framework of the cadlinolides. A mechanism of the intramolecular enyne-ene cycloisomerization and the origin of the resulting type I and type II dienes is proposed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91218-9