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2-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)acetic acid methyl ester | 42058-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)acetic acid methyl ester
英文别名
Methyl 2-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)acetate;methyl 2-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]acetate
2-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)acetic acid methyl ester化学式
CAS
42058-67-3
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
ISZAWWFHOHARLO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    336.2±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-[7-(3,4-DIHYDRO-1H-ISOQUINOLINE-2-CARBONYL)-1,2,3,4 TETRAHYDROISOQUINOLIN-6-Y L]-1H-PYRROLE-3-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USES AS PRO-APOPTOTIC AGENTS
    [FR] DÉRIVÉS DE 5-[7-(3,4-DIHYDRO-1H-ISOQUINOLINE-2-CARBONYL)-1,2,3,4 TÉTRAHYDROISOQUINOLIN-6-Y L]-1H-PYRROLE-3-CARBOXAMIDE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'AGENTS PRO-APOPTOTIQUES
    摘要:
    A compound of formula (I): (I) wherein R3, R4, R5, R6, Z1, Z2and T are as defined in the description. Medicaments.
    公开号:
    WO2023161317A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基苯乙酸甲酯2-溴乙醇caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以10%的产率得到2-(4-(2-hydroxyethoxy)phenyl)acetic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    一种谷氨酰酶抑制剂及其组合物和用途
    摘要:
    本发明提供了式I表示的一系列含杂环化合物,其具有谷氨酰胺酶抑制活性,并可用于治疗与谷氨酰胺酶功能异常或谷氨酰胺酶活性升高相关的疾病和病状。
    公开号:
    CN107474024B
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文献信息

  • 一种谷氨酰酶抑制剂及其组合物和用途
    申请人:北京赛林泰医药技术有限公司
    公开号:CN107474024B
    公开(公告)日:2022-12-13
    本发明提供了式I表示的一系列含杂环化合物,其具有谷氨酰胺酶抑制活性,并可用于治疗与谷氨酰胺酶功能异常或谷氨酰胺酶活性升高相关的疾病和病状。
  • Selective cellular targeting: multifunctional delivery vehicles, multifunctional prodrugs, use as antineoplastic drugs
    申请人:Drug Innovation & Design, Inc.
    公开号:US20030138432A1
    公开(公告)日:2003-07-24
    The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective cellular targeting. The purpose of this invention is to enable the selective delivery and/or selective activation of effector molecules to target cells for diagnostic or therapeutic purposes. The present invention relates to multi-functional prodrugs or targeting vehicles wherein each functionality is capable of enhancing targeting selectivity, affinity, intracellular transport, activation or detoxification. The present invention also relates to ultra-low dose, multiple target, multiple drug chemotherapy and targeted immunotherapy for cancer treatment.
    本发明涉及一种新的选择性细胞靶向的组合物、方法和应用。本发明的目的是为了实现对目标细胞的选择性输送和/或选择性激活效应分子,以进行诊断或治疗。本发明涉及多功能前药或靶向载体,其中每个功能都能增强靶向选择性、亲和力、细胞内转运、激活或解毒。本发明还涉及超低剂量、多靶点、多药物化疗和靶向免疫疗法,用于癌症治疗。
  • SELECTIVE CELLULAR TARGETING: MULTIFUNCTIONAL DELIVERY VEHICLES
    申请人:Drug Innovation & Design, Inc.
    公开号:EP1255567A1
    公开(公告)日:2002-11-13
  • PET RADIOTRACERS FOR IMAGING FATTY ACID METABOLISM AND STORAGE
    申请人:Mach Robert H.
    公开号:US20120100073A1
    公开(公告)日:2012-04-26
    Fatty acid analogue (FAA) molecules comprising positron-emitting radionuclides, salts thereof, and FAA-triglycerides are disclosed. Also disclosed are methods of synthesis, and methods of imaging distribution and metabolism of fatty acids and fatty acid triglycerides.
  • [EN] SELECTIVE CELLULAR TARGETING: MULTIFUNCTIONAL DELIVERY VEHICLES<br/>[FR] CIBLAGE CELLULAIRE SELECTIF: VECTEURS D'ADMINISTRATION MULTIFONCTIONNELS
    申请人:DRUG INNOVATION & DESIGN INC
    公开号:WO2001036003A2
    公开(公告)日:2001-05-25
    The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective cellular targeting. The purpose of this invention is to enable the selective delivery and/or selective activation of effector molecules to target cells for diagnostic or therapeutic purposes. The present invention relates to multi-functional prodrugs or targeting vehicles wherein each functionality is capable of enhancing targeting selectivity, affinity, intracellular transport, activation or detoxification. The present invention also relates to ultralow dose, multiple target, multiple drug chemotherapy and targeted immunotherapy for cancer treatment.
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