(5R,5aR,8S,8aS,8bS)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-8b-hydroxy-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]-8-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-5,5a,8,8a-tetrahydropyrrolo[3,4-e]benzimidazole-2,6-dione | 852615-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (5R,5aR,8S,8aS,8bS)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-8b-hydroxy-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]-8-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-5,5a,8,8a-tetrahydropyrrolo[3,4-e]benzimidazole-2,6-dione
• CAS: 852615-11-3
• 化学式: C₆₁H₇₉N₃O₁₁S₂Si₂
• 分子量: 1150.61
• InChiKey: ISQZYTGXFRIFGK-LFDCGVESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.84
• 重原子数：
  79
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,5aR,8S,8aS,8bS)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-8b-hydroxy-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]-8-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-5,5a,8,8a-tetrahydropyrrolo[3,4-e]benzimidazole-2,6-dione 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  对oroidin生物碱的高度区域选择性Diels-Alder反应：使用甲苯磺酰基乙烯基部分作为具有可调电子学的氮掩蔽基团。

  摘要：

  [反应：见正文]对甲苯磺酰基（Ts）和甲苯磺酰基（Tsv）基团作为氮掩蔽基团的使用在Diels-Alder反应中赋予了高区位选择性，该反应是针对得自麦冬蛋白的海洋生物碱家族的成员。吸电子的Tsv基团被用作电子可调的氮保护基团，因为随后的氢化提供了更富电子的甲苯磺酰基（Tse）基团。这种电子调节策略避免了保护基团的交换，并为关键的氯化/环缩合顺序提供了所需的电子设备。

  DOI：

  10.1021/ol0473602
• 作为产物：
  描述：

  L-焦谷氨酸甲酯 在 palladium dihydroxide 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基二环氧乙烷 、 magnesium sulfate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (5R,5aR,8S,8aS,8bS)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-8b-hydroxy-7-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]-8-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]-5,5a,8,8a-tetrahydropyrrolo[3,4-e]benzimidazole-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  A unified synthetic strategy toward oroidin-derived alkaloids premised on a biosynthetic proposal

  摘要：

  Details of the evolution of a synthetic strategy toward the spirocyclic chlorocyclopentane core of oroidin-derived alkaloids, including the axinellamines and potentially adaptable to palau'amine, are described. A proposed refinement of the Kinnel-Scheuer biosynthetic proposal for palau'amine is posited. Studies undertaken to improve the regioselectivity and efficiency of a key Diels-Alder reaction utilizing a novel protecting group strategy, microwave chemistry, and other strategies are described. Further insights regarding the suitability of different protecting groups during the epoxidation/chlorination/ring contraction sequence are disclosed. Several interesting by-products from this reaction sequence are reported. These studies have led to a unified synthetic strategy to the axinellamines and palau'amine. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.068