1-[(3S,5R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-methyl-hex-4-en-1-ol | 128685-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-[(3S,5R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-methyl-hex-4-en-1-ol
• CAS: 128685-89-2；128685-96-1
• 化学式: C₃₅H₆₄O₂Si
• 分子量: 544.977
• InChiKey: QGCVFSBUURVBMK-HMEQGDMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.17
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3S,5R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-methyl-hex-4-en-1-ol 在 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以93%的产率得到1-[(3S,5R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-methyl-hex-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Corey; Virgil, Scott C., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6429 - 6431

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Aethyl-2-(4-oxo-hex-5-enyl)-<1,3>dioxolan 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 三乙基硼 、 L-苯丙氨酸 、 pyridiniumchlorochromate on aluminumoxide 、 bromodiphenylborane 、 氨 、 水 、 lithium 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 methylmagnesium N-cyclohexylisopropylamide 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 乙胺 、 N,N-二甲基苯胺 、 (+)-10-camphorsulfonic acid 、 lithium tri-sec-butyl(hydrido)borate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 713.94h， 生成 1-[(3S,5R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-5-methyl-hex-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Corey; Virgil, Scott C., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 17, p. 6429 - 6431

  摘要：

  DOI：