2-(1-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide | 1210793-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide
• CAS: 1210793-26-2
• 化学式: C₁₃H₁₅N₅OS
• 分子量: 289.361
• InChiKey: BJNQRBVVQMYMKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  88.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide 、 溴乙酸乙酯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到(2-{[1-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl)-ethylidene]hydrazono}-4-oxothiazolidin-3-yl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑、噻唑烷酮、噻唑、吡啶酮、香豆素、三唑并[5,1-c]三嗪和含有吡唑啉酮部分的吡唑并[5,1-c]三嗪的便捷途径及其作为抗菌剂的用途

  摘要：

  4-乙酰基-5-甲基-2-苯基-2,4-二氢吡唑-3-酮 (1) 与肼衍生物 (2a-d) 缩合得到腙衍生物 (3a-d)，然后与卤代烷 4a- 反应c 得到双（烷硫基）亚甲基衍生物（5a-e）。此外，3a,b 与腙卤化物 6a-d 反应得到 1,3,4-噻二唑 (7a-d)。3c 与溴乙酸乙酯和卤代酮的环化分别得到噻唑烷酮和噻唑衍生物（8、10a、b）。用苄基丙二腈13a、b处理腙(3d)得到吡啶(14a、b)。此外，3d 与酚醛的环缩合可提供香豆素衍生物（16a-c）。3d 与杂环重氮盐偶联得到三唑 [5,1-c] 三嗪 (20) 和吡唑并 [5,1-c] 三嗪 (22)。一些制备的产品显示出有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802446546
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-5-甲基-2-苯基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮 、 氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(1-(5-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)ethylidene)hydrazine-1-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑、噻唑烷酮、噻唑、吡啶酮、香豆素、三唑并[5,1-c]三嗪和含有吡唑啉酮部分的吡唑并[5,1-c]三嗪的便捷途径及其作为抗菌剂的用途

  摘要：

  4-乙酰基-5-甲基-2-苯基-2,4-二氢吡唑-3-酮 (1) 与肼衍生物 (2a-d) 缩合得到腙衍生物 (3a-d)，然后与卤代烷 4a- 反应c 得到双（烷硫基）亚甲基衍生物（5a-e）。此外，3a,b 与腙卤化物 6a-d 反应得到 1,3,4-噻二唑 (7a-d)。3c 与溴乙酸乙酯和卤代酮的环化分别得到噻唑烷酮和噻唑衍生物（8、10a、b）。用苄基丙二腈13a、b处理腙(3d)得到吡啶(14a、b)。此外，3d 与酚醛的环缩合可提供香豆素衍生物（16a-c）。3d 与杂环重氮盐偶联得到三唑 [5,1-c] 三嗪 (20) 和吡唑并 [5,1-c] 三嗪 (22)。一些制备的产品显示出有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500802446546

文献信息

• Counter ions in tuning the extended arrangements of pyrazolone-thiosemicarbazone-based Fe(III) complexes
  作者：Tesfay G. Ashebr、Ahlam I. Al-Sulami、Zhifang Ma、Xiao-Lei Li

  DOI：10.1007/s11224-024-02342-0

  日期：2024.12

  [Fe(III)L2]Cl·CH3OH, 1 and [Fe(III)L2]NH(C2H5)3, 2 formulated from pyrazolone-based thiosemicarbazone ligand (L) at room temperature. Structurally, the Fe(III) spin centre was chelated under N2O2S2 coordination environment and then completed by charge-neutralizing counter ions for charge balance, i.e., the anion chloride (Cl−) for 1 and the cation triethylammonium (NH(C2H5)3+) for 2. Interestingly, the counter

  在此，我们报道了标题化合物 [Fe(III)L 2 ]Cl·CH 3 OH, 1 和 [Fe(III) L 2 ]NH(C 2 H 5 ) 3 , 2 由基于吡唑啉酮的缩氨基硫脲配体 (L) 在室温下配制而成。结构上，Fe(III)自旋中心在N 2 O 2 S 2 配位环境下螯合，然后通过电荷中和抗衡离子完成电荷平衡，即 1 的阴离子氯化物 (Cl − ) 和阳离子三乙铵 (NH(C 2 H 5 ) 3 < b13> ) 为 2。有趣的是，反离子引导延伸排列是由 Cl − 的卤素键和 NH 的氢键促进的(C 2 H 5 ) 3 + 主要负责分别获得1和2的菱形和六角形自旋中心排列。磁力检查表明，这两种化合物在所有测量温度范围内都是高自旋 (HS)，并且实验键距（300 K 时）对于 HS 状态也非常一致。建议对稳定低自旋（LS）态的配体进行强配体场化学修饰，以实现自旋交叉（SCO）现象。此