3-methyl-1-neopentyl-5-(piperidin-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one | 1416309-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-methyl-1-neopentyl-5-(piperidin-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 1-(2,2-dimethylpropyl)-3-methyl-5-(piperidin-4-yl)-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one；1-(2,2-Dimethylpropyl)-3-methyl-5-piperidin-4-ylimidazo[4,5-b]pyridin-2-one；1-(2,2-dimethylpropyl)-3-methyl-5-piperidin-4-ylimidazo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 1416309-19-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O
• 分子量: 302.42
• InChiKey: BCNRKDHPOCCJKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-异恶唑甲酸 、 3-methyl-1-neopentyl-5-(piperidin-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.08h， 以43.3 mg的产率得到5-(1-(isoxazole-3-carbonyl)piperidin-4-yl)-3-methyl-1-neopentyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  关于LLE和PK特性以及减轻CYP TDI的新型Aza-苯并咪唑酮mGluR2 PAM的优化。

  摘要：

  新型代谢型谷氨酸受体2（mGluR2）的正构构调节剂（PAMs）的氨基氮杂-苯并咪唑酮结构类别的研究确定了[2.2.2]-双环胺12由于其有前途的理化性质和亲脂性配体而成为引人入胜的铅结构。效率（LLE）。进一步的优化导致了手性酰胺18的出现，它具有很强的体外活性和诱人的药代动力学（PK）特性。假设驱动的目标设计将化合物21确定为有效的，高度选择性的，口服生物利用的mGluR2 PAM，该化合物可解决CYP时间依赖性抑制（TDI）责任为18的问题，同时在临床上保持出色的类药物特性以及强大的体内活性验证的抗精神病药潜力模型。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00459
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 二(三叔丁基膦)钯 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.75h， 生成 3-methyl-1-neopentyl-5-(piperidin-4-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  关于LLE和PK特性以及减轻CYP TDI的新型Aza-苯并咪唑酮mGluR2 PAM的优化。

  摘要：

  新型代谢型谷氨酸受体2（mGluR2）的正构构调节剂（PAMs）的氨基氮杂-苯并咪唑酮结构类别的研究确定了[2.2.2]-双环胺12由于其有前途的理化性质和亲脂性配体而成为引人入胜的铅结构。效率（LLE）。进一步的优化导致了手性酰胺18的出现，它具有很强的体外活性和诱人的药代动力学（PK）特性。假设驱动的目标设计将化合物21确定为有效的，高度选择性的，口服生物利用的mGluR2 PAM，该化合物可解决CYP时间依赖性抑制（TDI）责任为18的问题，同时在临床上保持出色的类药物特性以及强大的体内活性验证的抗精神病药潜力模型。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00459

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012174199A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention is directed to imidazopyridin-2-one derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及咪唑吡啶-2-酮衍生物，这些衍生物是代谢型谷氨酸受体的增效剂，特别是mGluR2受体，并且在治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病方面具有用途。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。
• IMIDAZOPYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：Fiji Hannah D.

  公开号：US20140350002A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention is directed to imidazopyridin-2-one derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR 2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及咪唑吡啶-2-酮衍生物，其是代谢型谷氨酸受体的增强剂，特别是mGluR2受体，并且在治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这些疾病方面的使用。
• US9315518B2
  申请人：——

  公开号：US9315518B2

  公开（公告）日：2016-04-19
• Optimization of Novel Aza-benzimidazolone mGluR2 PAMs with Respect to LLE and PK Properties and Mitigation of CYP TDI
  作者：Joseph E. Pero、Michael A. Rossi、Michael J. Kelly、Hannah D. G. F. Lehman、Mark E. Layton、Robert M. Garbaccio、Julie A. O’Brien、Brian C. Magliaro、Jason M. Uslaner、Sarah L. Huszar、Kerry L. Fillgrove、Cuyue Tang、Yuhsin Kuo、Leo A. Joyce、Edward C. Sherer、Marlene A. Jacobson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00459

  日期：2016.3.10

  Investigation of a novel amino-aza-benzimidazolone structural class of positive allosteric modulators (PAMs) of metabotropic glutamate receptor 2 (mGluR2) identified [2.2.2]-bicyclic amine 12 as an intriguing lead structure due to its promising physicochemical properties and lipophilic ligand efficiency (LLE). Further optimization led to chiral amide 18, which exhibited strong in vitro activity and

  新型代谢型谷氨酸受体2（mGluR2）的正构构调节剂（PAMs）的氨基氮杂-苯并咪唑酮结构类别的研究确定了[2.2.2]-双环胺12由于其有前途的理化性质和亲脂性配体而成为引人入胜的铅结构。效率（LLE）。进一步的优化导致了手性酰胺18的出现，它具有很强的体外活性和诱人的药代动力学（PK）特性。假设驱动的目标设计将化合物21确定为有效的，高度选择性的，口服生物利用的mGluR2 PAM，该化合物可解决CYP时间依赖性抑制（TDI）责任为18的问题，同时在临床上保持出色的类药物特性以及强大的体内活性验证的抗精神病药潜力模型。