6-Ethenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one | 1265464-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Ethenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 6-Ethenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 1265464-33-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• mdl: MFCD18648628
• 分子量: 174.199
• InChiKey: ZQESMZTXRPRXCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Ethenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 109.0h， 生成 6-(2-{4-[4-Bromo-3-(2-methoxyethoxy)benzyl]piperidin-1-yl}-1-hydroxyethyl)-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  BENZYL PIPERIDINE COMPOUND

  摘要：

  提供一种新的血清素再摄取抑制剂，该抑制剂具有亲和力与血清素-1A受体结合。所述血清素再摄取抑制剂是由式（1）表示的化合物或其药理学可接受的盐。在该式中，R1代表氢原子、2-羟乙基基团或2-甲氧基乙基基团。R2代表以下之一，与连接到哌啶环的亚甲基团结合：连接在p-位置的氯原子；连接在p-位置的溴原子；连接在p-位置的甲基基团；连接在m-位置的氯原子；或连接在m-位置的溴原子。Y1代表氢原子，Y2代表氢原子或羟基，或Y1和Y2一起代表醛基。Z代表由以下任一式子表示的基团：式（3-1-1）、式（3-1-2）、式（3-2-1）、式（3-2-2）、式（3-3-1）、式（3-3-2）、式（3-4-1）或式（3-4-2）。然而，如果R1代表2-羟乙基基团或2-甲氧基乙基基团，并且Y1和Y2同时代表氢原子，则Z代表由以下任一式子表示的基团：式（3-1-2）、式（3-2-1）、式（3-2-2）、式（3-3-1）、式（3-3-2）、式（3-4-1）或式（3-4-2）。

  公开号：

  US20120130077A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 三甲胺盐酸盐 、 对甲苯磺酸 aluminum (III) chloride 、 sodium hypochlorite 、 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 6-Ethenyl-2,3-dihydro-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  BENZYL PIPERIDINE COMPOUND

  摘要：

  提供一种新的血清素再摄取抑制剂，该抑制剂具有亲和力与血清素-1A受体结合。所述血清素再摄取抑制剂是由式（1）表示的化合物或其药理学可接受的盐。在该式中，R1代表氢原子、2-羟乙基基团或2-甲氧基乙基基团。R2代表以下之一，与连接到哌啶环的亚甲基团结合：连接在p-位置的氯原子；连接在p-位置的溴原子；连接在p-位置的甲基基团；连接在m-位置的氯原子；或连接在m-位置的溴原子。Y1代表氢原子，Y2代表氢原子或羟基，或Y1和Y2一起代表醛基。Z代表由以下任一式子表示的基团：式（3-1-1）、式（3-1-2）、式（3-2-1）、式（3-2-2）、式（3-3-1）、式（3-3-2）、式（3-4-1）或式（3-4-2）。然而，如果R1代表2-羟乙基基团或2-甲氧基乙基基团，并且Y1和Y2同时代表氢原子，则Z代表由以下任一式子表示的基团：式（3-1-2）、式（3-2-1）、式（3-2-2）、式（3-3-1）、式（3-3-2）、式（3-4-1）或式（3-4-2）。

  公开号：

  US20120130077A1

文献信息

• Photoinduced Vicinal 1,2-Difunctionalization of Olefins for the Synthesis of Alkyl Sulfonamides
  作者：Anasheh Sookezian、Gary A. Molander

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00182

  日期：2023.2.17

  Alkyl sulfonamides are an important class of bioactive molecules. Historical syntheses have relied on multistep sequences incorporating harsh reaction conditions. Photochemical methods have been limited to hydrosulfamoylation, installing only one substituent across an olefin. Herein, radical/polar crossover (RPC) is used to establish the first multicomponent 1,2-difunctionalization reaction incorporating

  烷基磺胺类药物是一类重要的生物活性分子。历史上的合成依赖于包含苛刻反应条件的多步序列。光化学方法仅限于氢磺酰化，在烯烃上仅安装一个取代基。在此，自由基/极性交叉 (RPC) 用于建立包含磺酰胺部分和第二反应伙伴的第一个多组分 1,2-双官能化反应。该协议以一系列烯烃为例，利用各种商业氨磺酰氯和有机三氟硼酸盐作为耦合伙伴。
• US8778970B2
  申请人：——

  公开号：US8778970B2

  公开（公告）日：2014-07-15
• [EN] BENZYL PIPERIDINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE BENZYLPIPÉRIDINE
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2011016468A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  　式（１）［式中、Ｒ１は、水素原子、２－ヒドロキシエチル基又は２－メトキシエチル基を表し、Ｒ２は、ｐ位に結合した塩素原子、臭素原子又はメチル基、ｍ位に結合した塩素原子又は臭素原子を表し、Ｙ１は、水素原子を表し、Ｙ２は、水素原子又は水酸基を表すか、あるいはＹ１及びＹ２が一緒になってオキソ基を表し、Ｚは、４位がオキソ基又は水酸基で置換された、クロマン－６－イル基又は４Ｈクロメン－６－イル基を表す。ここで、Ｚの４位がオキソ基である場合には、Ｚの２又３位は水酸基で置換されていてもよい。ただし、Ｒ１が２－ヒドロキシエチル基または２－メトキシエチル基を表し、且つＹ１及びＹ２が同時に水素原子を表す場合、Ｚは、４位がオキソ基で置換されたクロマン－６－イル基ではない。］で表される化合物、又はその薬学上許容される塩であって、セロトニン１Ａ受容体に対する親和性を併せ持つセロトニン再取り込み阻害剤を提供する。