6-fluoro-3'-(hydroxymethyl)biphenyl-3-carbaldehyde | 1262237-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-fluoro-3'-(hydroxymethyl)biphenyl-3-carbaldehyde
• 英文别名: 6-Fluoro-3'-(hydroxymethyl)biphenyl-3-carbaldehyde；4-fluoro-3-[3-(hydroxymethyl)phenyl]benzaldehyde
• CAS: 1262237-69-3
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₂
• 分子量: 230.239
• InChiKey: SRQZQUMNYYQZNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-fluoro-3'-(hydroxymethyl)biphenyl-3-carbaldehyde 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 N-cyclobutyl-N-{[6-fluoro-3'-(hydroxymethyl)biphenyl-3-yl]methyl}-1-methyl-1H-imidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES TRANSPORTEURS DE LA GLYCINE

  摘要：

  本发明旨在提供由式[I]表示的新化合物或其药学上可接受的盐：[化学式1]，这些化合物对于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆症、焦虑障碍（如广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍）、抑郁症、药物依赖、惊厥、震颤、疼痛或睡眠障碍等疾病具有用处，基于它们对甘氨酸摄取的抑制作用。

  公开号：

  WO2011007899A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲醛 、 3-羟甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-fluoro-3'-(hydroxymethyl)biphenyl-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES TRANSPORTEURS DE LA GLYCINE

  摘要：

  本发明旨在提供由式[I]表示的新化合物或其药学上可接受的盐：[化学式1]，这些化合物对于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆症、焦虑障碍（如广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍）、抑郁症、药物依赖、惊厥、震颤、疼痛或睡眠障碍等疾病具有用处，基于它们对甘氨酸摄取的抑制作用。

  公开号：

  WO2011007899A1

文献信息

• GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS
  申请人：Yasuhara Akito

  公开号：US20120116095A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  The present invention aims to provide novel compounds represented by formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof: which are useful for prevention or treatment of diseases such as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, dementia, anxiety disorders (e.g., generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, specific phobias, acute stress disorder), depression, drug dependence, convulsion, tremor, pain, or sleep disorders, based on their inhibitory effect against glycine uptake.

  本发明旨在提供由式[I]表示的新化合物或其药学上可接受的盐：这些化合物对于预防或治疗类似精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆、焦虑症（例如广泛性焦虑障碍、惊恐障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍）、抑郁症、药物依赖、惊厥、震颤、疼痛或睡眠障碍具有抑制甘氨酸摄取的作用。
• [EN] GLYCINE TRANSPORTER INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DES TRANSPORTEURS DE LA GLYCINE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2011007899A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  The present invention aims to provide novel compounds represented by formula [I] or pharmaceutically acceptable salts thereof: [Formula 1] which are useful for prevention or treatment of diseases such as schizophrenia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, dementia, anxiety disorders (e.g., generalized anxiety disorder, panic disorder, obsessive-compulsive disorder, social anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, specific phobias, acute stress disorder), depression, drug dependence, convulsion, tremor, pain, or sleep disorders, based on their inhibitory effect against glycine uptake.

  本发明旨在提供由式[I]表示的新化合物或其药学上可接受的盐：[化学式1]，这些化合物对于预防或治疗精神分裂症、阿尔茨海默病、认知障碍、痴呆症、焦虑障碍（如广泛性焦虑障碍、恐慌障碍、强迫症、社交焦虑障碍、创伤后应激障碍、特定恐惧症、急性应激障碍）、抑郁症、药物依赖、惊厥、震颤、疼痛或睡眠障碍等疾病具有用处，基于它们对甘氨酸摄取的抑制作用。