2-(4-Ethoxycarbonyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-5-nitro-nicotinic acid ethyl ester | 113327-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Ethoxycarbonyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-5-nitro-nicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(4-ethoxycarbonyl-1H-pyrazol-5-yl)amino]-5-nitropyridine-3-carboxylate
• CAS: 113327-46-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₆
• 分子量: 349.303
• InChiKey: DWJSQMZDUDDQAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  232-233 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  538.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  149.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Ethoxycarbonyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-5-nitro-nicotinic acid ethyl ester 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 sodium;ethyl 11-nitro-8-oxo-6,7,13-triaza-2-azanidatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1(9),3,5,10,12-pentaene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nitroazines. 12 Reaction of 6-nitroazolo[1,5-a]pyrimidines with acetonitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00476759
• 作为产物：
  描述：

  6-硝基吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-羧酸乙酯 、 氰乙酸乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以48%的产率得到2-(4-Ethoxycarbonyl-2H-pyrazol-3-ylamino)-5-nitro-nicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nitroazines 11. Structure of products of transformation OF 6-nitroazolo-[1,5-a]pyrimidines under the influence of cyanoacetic ester

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473963

文献信息

• Pyrimidine ring transformations to 6-nitroazolo[1,5-a]pyrimidines ? A one-step synthesis of azolylamino derivatives of nitropyridine
  作者：V. L. Rusinov、T. L. Pilicheva、A. A. Tumashov、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1007/bf00486929

  日期：1987.6
• RUSINOV, V. L.;PILICHEVA, T. L.;TUMASHOV, A. A.;ALEKSANDROV, G. G.;SIDORO+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1990) N2, S. 1632-1637
  作者：RUSINOV, V. L.、PILICHEVA, T. L.、TUMASHOV, A. A.、ALEKSANDROV, G. G.、SIDORO+

  DOI：——

  日期：——
• RUSINOV V. L.; PILICHEVA T. L.; TUMASHOV A. A.; CHUPAXIN O. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 6, 857
  作者：RUSINOV V. L.、 PILICHEVA T. L.、 TUMASHOV A. A.、 CHUPAXIN O. N.

  DOI：——

  日期：——