3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)aniline | 1149381-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)aniline
• 英文别名: 3-imidazo[1,2-b]pyridazin-2-ylaniline
• CAS: 1149381-78-1
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄
• 分子量: 210.238
• InChiKey: ZBMUVPXXSONFSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯烟酰胺 、 3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)aniline 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 以31%的产率得到2-(3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)phenylamino)nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  CYTOKINE INHIBITORS

  摘要：

  一种化合物的化学式为I：每个变量在说明书中有定义。本发明涉及一种使用化合物I降低受试者体内细胞因子水平（如TNFα或诸如IL-1β的白细胞介素）的方法。它还涉及一种使用这种化合物治疗由细胞因子过度产生引起的疾病的方法。

  公开号：

  US20090118292A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)phenylcarbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到3-(imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  CYTOKINE INHIBITORS

  摘要：

  一种化合物的化学式为I：每个变量在说明书中有定义。本发明涉及一种使用化合物I降低受试者体内细胞因子水平（如TNFα或诸如IL-1β的白细胞介素）的方法。它还涉及一种使用这种化合物治疗由细胞因子过度产生引起的疾病的方法。

  公开号：

  US20090118292A1

文献信息

• From Synthetic Simplified Marine Metabolite Analogues to New Selective Allosteric Inhibitor of Aurora B Kinase
  作者：Charlotte Juillet、Ludmila Ermolenko、Dina Boyarskaya、Blandine Baratte、Béatrice Josselin、Hristo Nedev、Stéphane Bach、Bogdan I. Iorga、Jérôme Bignon、Sandrine Ruchaud、Ali Al-Mourabit

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02064

  日期：2021.1.28

  (37). Here we present the synthesis of new inhibitors of Aurora B kinase, which is an important target for cancer therapy through mitosis regulation. The biologically oriented synthesis yielded several nanomolar inhibitors. The optimized compound CJ2-150 (37) showed a non-ATP competitive allosteric mode of action in a mixed-type inhibition for Aurora B kinase. Molecular docking identified a probable binding

  通过合成属于海绵的海洋吡咯-2-氨基咪唑代谢产物的苯并ceptors和oroidin的简化片段，可以实现对Aurora B的显着抑制。激酶抑制作用的评估使得能够发现可合成获得的刚性炔属结构类似物EL-228（1），其结构可以优化为有效的CJ2-150（37）。在这里，我们介绍了新的Aurora B激酶抑制剂的合成，该抑制剂是通过有丝分裂调节进行癌症治疗的重要靶标。生物定向合成产生了几种纳摩尔抑制剂。优化的化合物CJ2-150（37）在Aurora B激酶的混合型抑制中显示了非ATP竞争性变构作用模式。分子对接在变构位点“ F”中确定了可能的结合模式，并强调了与蛋白质的关键相互作用。我们描述了新型支架的抑制力和特异性的提高以及作用机理的表征。
• Cytokine inhibitors
  申请人：Hutchison Medipharma Enterprises Limited

  公开号：US07868001B2

  公开（公告）日：2011-01-11

  A compound of Formula I: Each variable is defined in the specification. This invention relates to a method of decreasing a level of a cytokine (e.g., TNFα or interlukine such as IL-1β) in a subject with a compound of Formula I. It also relates to a method of treating a disorder mediated by an overproduction of a cytokine with such a compound.

  公式I的化合物：每个变量在规范中有定义。本发明涉及一种使用公式I的化合物降低受试者体内细胞因子（例如TNFα或白细胞介素如IL-1β）水平的方法。它还涉及使用这种化合物治疗由细胞因子过度产生介导的疾病的方法。
• EP2214669B1
  申请人：——

  公开号：EP2214669B1

  公开（公告）日：2015-04-01
• US7868001B2
  申请人：——

  公开号：US7868001B2

  公开（公告）日：2011-01-11
• [EN] CYTOKINE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYTOKINE
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA ENTPR LTD

  公开号：WO2009059162A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Imidazole compounds Formula I shown in the specification. Also disclosed are methods of using these compounds to decrease the level of a cytokine (e.g., TNFα or IL-1β) in a subject and to treat a disorder mediated by an overproduction of a cytokine.