10-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)decanoic acid | 868132-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)decanoic acid
• 英文别名: 10-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydecanoic acid
• CAS: 868132-31-4
• 化学式: C₂₆H₃₈O₃Si
• 分子量: 426.671
• InChiKey: KSZYNNLJYYNUGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)decanoic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 10-oxodecanoic acid oct-7-ynyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过 Ynals 的镍催化还原环化获得大环内环和外环烯丙醇

  摘要：

  报道了镍催化的 ynals 还原大环化。二取代的炔烃根据配体提供环内或环外烯丙醇。膦配体有利于形成环内烯烃，而 N-杂环卡宾配体有利于形成环外烯烃。末端炔烃提供具有 N-杂环卡宾配体的 1,2-二取代烯烃。

  DOI：

  10.1021/ja054590i
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 、 barium dihydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 10-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)decanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过 Ynals 的镍催化还原环化获得大环内环和外环烯丙醇

  摘要：

  报道了镍催化的 ynals 还原大环化。二取代的炔烃根据配体提供环内或环外烯丙醇。膦配体有利于形成环内烯烃，而 N-杂环卡宾配体有利于形成环外烯烃。末端炔烃提供具有 N-杂环卡宾配体的 1,2-二取代烯烃。

  DOI：

  10.1021/ja054590i

文献信息

• Synthesis of the DE-ring of goniodomin A and prediction of its natural relative stereochemistry
  作者：Takahiro Katagiri、Kenshu Fujiwara、Hidetoshi Kawai、Takanori Suzuki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.084

  日期：2008.1

  stereochemically unidentified antifungal agent in 1987 by Murakami. In this study, two stereoisomeric series of non-macrocyclic and macrocyclic DE-ring model compounds of 1 were synthesized, and the natural relative stereochemistry of the DE-ring was predicted by NMR comparison of 1 with these model compounds.

  村上隆于1987年首次从平叶亚历山大藻中分离了Goniodomin A（1），作为一种立体化学未鉴定的抗真菌剂。在这项研究中，合成了两个非大环和大环DE-环模型化合物1的立体异构体系列，并通过NMR比较1与这些模型化合物预测了DE-环的自然相对立体化学。
• ACIDIC HYBRID MONOMERS AND DENTAL MATERIALS BASED THEREON
  申请人：Ivoclar Vivadent AG

  公开号：US20170281475A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Acidic monomer according to Formula I: in which A is a linear or branched aliphatic C 1 -C 18 -hydrocarbon group, which can be interrupted by one or more —O—, —S—, —CO—O—, —O—CO—NH—, —HN—CO—NH— or —CO—NR 1 —; R 1 is H or a C 1 -C 6 alkyl group; X is absent or is a linear or branched aliphatic C 1 -C 10 hydrocarbon group, which can be interrupted by one or more —O—, —S—, —CO—O—, —O—CO—NH—, —HN—CO—NH— or —CO—NR 2 —; R 2 is H or a C 1 -C 6 alkyl group; PG is a radically polymerizable group, preferably vinyl, allyl, CH 2 ═CR 3 —CO—Y— or R 4 O—CO—C(═CH 2 )—CH 2 —Y—; Y═O or NR 5 or is absent; R 3 is H or CH 3 ; R 4 is H or a C 1 -C 7 alkyl group; R 5 is H or a C 1 -C 7 alkyl group; n is 1, 2, 3 or 4; m=1 or 2; p=1, 2 or 3; and q=1, 2 or 3. The monomers are particularly suitable as components of dental material.

  根据公式I，酸性单体包括以下成分：其中A是线性或支链脂肪族C1-C18烃基，可以被一个或多个-O-，-S-，-CO-O-，-O-CO-NH-，-HN-CO-NH-或-CO-NR1-所中断；R1为H或C1-C6烷基；X不存在或是线性或支链脂肪族C1-C10烃基，可以被一个或多个-O-，-S-，-CO-O-，-O-CO-NH-，-HN-CO-NH-或-CO-NR2-所中断；R2为H或C1-C6烷基；PG是一个自由基聚合基团，优选为乙烯基，烯丙基，CH2═CR3—CO—Y—或R4O—CO—C(═ )— —Y—；Y为O或NR5或不存在；R3为H或CH3；R4为H或C1-C7烷基；R5为H或C1-C7烷基；n为1、2、3或4；m为1或2；p为1、2或3；q为1、2或3。这些单体特别适用于牙科材料的成分。
• Exo-Selective Reductive Macrocyclization of Ynals
  作者：Hengbin Wang、Solymar Negretti、Allison R. Knauff、John Montgomery

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00381

  日期：2015.3.20

  A general protocol for the highly exo-selective macrocyclization of ynals using a nickel/N-heterocyclic carbene catalyst system has been developed. A series of 10- to 21-membered macrocycles bearing an exomethylene substituent was synthesized in good yields with excellent regioselectivity (exo/endo >95:5). Very high levels of long-range diastereocontrol can also be achieved for some classes of macrocycles. Complementary to previously reported endo-selective macrocyclizations, this method provides accesses to exoalkylidene macrocycles from simple ynals in high selectivity.
• CN115894270
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——