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3-bromo-4,5-dihydro-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
3-bromo-4,5-dihydro-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 115932-12-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-4,5-dihydro-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
英文别名
3-Bromo-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
CAS
115932-12-2
化学式
C
13
H
9
BrF
3
N
3
mdl
——
分子量
344.134
InChiKey
LEECMOMPTKGKBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
353.4±42.0 °C(predicted)
密度:
1.69±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
29.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
3-bromo-4,5-dihydro-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
、
3-bromo-7-(3-trifluoromethyl-phenyl)-pyrazolo[1,5-
a
]pyrimidine
、
氯乙酸酐
在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以
溶剂黄146
、
甲苯
为溶剂, 生成 3-Bromo-4-(Chloroacetyl)-4,5-dihydro-7-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
参考文献:
名称:
4-[(substituted) alkylcarbonyl]-4,5-dihydro- and
摘要:
化合物的结构式为 ##STR1## 其中n是从1到4的整数;R.sub.1代表单取代物或双取代物或氢、较低的烷基(C.sub.1 -C.sub.3)、较低的烷氧基(C.sub.1 -C.sub.3)、卤素、硝基或三氟甲基;R.sub.2是氰基、羧酰胺基、乙酸乙酯基或卤素;R.sub.3是氢、直链或支链低碳烷基(C.sub.1 -C.sub.3)、烯基(C.sub.2 -c.sub.3)、炔基(C.sub.2 -c.sub.3)、环烷基(C.sub.3 -C.sub.6)、羟基烷基(C.sub.1 -C.sub.3)、二甲胺基烷基(C.sub.1 -C.sub.3)、乙氧羰基、烷基(C.sub.1 -C.sub.13)羰基、1-(甲基乙基)乙酰胺、环己基乙基、苯基、单取代或双取代苯基(其中苯基取代物是卤素、三氟甲基、较低的烷基(C.sub.1 -C.sub.3)或较低的烷氧基(C.sub.1 -C.sub.3))、苄基、单取代或双取代苄基(其中苄基取代物是卤素、较低的烷基(C.sub.1 -C.sub.3)、较低的烷氧基(C.sub.1 -C.sub.3)或三氟甲基)、苯甲酰基、4-甲氧基苯甲酰基、直链或支链烷基(C.sub.2 -c.sub.3)苯基、(4-氯苯基)苯基甲基、1,3-苯并二氧杂环戊-5-基甲基、1,3-苯并二氧杂环戊-5-基、2-呋喃基羰基、2-嘧啶基、2-吡啶基、4-吗啉-2-氧乙基、1-吡咯烷基-2-氧乙基、双(4-氟苯基)(甲基)、苯基甲酰胺基、单取代和双取代苯基甲酰胺基(其中苯基取代物是卤素、三氟甲基或较低的烷基(c.sub.1 -C.sub.3))、戊二酰基、3-苯氧基丙基、4-[2-[(5-氯-2-甲氧基苯基)氨基-2-氧乙基]、(2-氧-1-吡咯烷基-2-丁炔基、苯甲基羧酸酯,或(2-苯基-2H-1,2,3-三唑-4-基(甲基;R.sub.4和R.sub.5独立地是氢或较低的烷基(C.sub.1 -C.sub.3);嘧啶环的6和7位置之间的虚线表示双键的存在或不存在;以及其药理学上可接受的盐:生产它们的方法;含有它们的治疗组合物:以及使用它们来治疗温血动物的焦虑、高血压、抑郁症、老年痴呆症、认知缺陷和其他神经行为问题的方法。
公开号:
US04963553A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4963553A
申请人:
——
公开号:
US4963553A
公开(公告)日:
1990-10-16
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