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(6,6-dimethyl-2-methylene-cyclohex-3-enyl)-methanol | 23069-05-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(6,6-dimethyl-2-methylene-cyclohex-3-enyl)-methanol
英文别名
(6,6-Dimethyl-2-methylen-cyclohex-3-enyl)-methanol;(6,6-Dimethyl-2-methylidenecyclohex-3-en-1-yl)methanol
(6,6-dimethyl-2-methylene-cyclohex-3-enyl)-methanol化学式
CAS
23069-05-8
化学式
C10H16O
mdl
——
分子量
152.236
InChiKey
ZYSTVWGAMKSNCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Veilchenriechstoffe. 36. Mitteilung. Herstellung des Dehydro-γ-cyclogeraniumsäure-methylesters und des Dehydro-γ-cyclogeraniols
    作者:K. Seitz、G. Büchi、O. Jeger
    DOI:10.1002/hlca.19500330643
    日期:——
    beschriebenen, aus Isophoroncarbonsäure-äthylester (I) zugänglichen Säure C10H14O2 nicht die Dehydro-α-cyclogeraniumsäure (VII), sondern ein Gemisch von VII und der isomeren Dehydro-γ-cyclogeraniumsäure (IV) vorliegt. Durch fraktionierte Destillation des Gemisches der entsprechenden Methylester liess sich der Dehydro-γ-cyclogeraniumsäure-methylester (V) in reiner Form gewinnen.
    1.已显示,在O. Jeger&G.Büchi(lc)描述的C 10 H 14 O 2酸中,可从异佛尔酮羧酸乙酯(I)而不是脱氢-α-环香叶酸(VII)进入,但存在VII和异构体脱氢-γ-环香叶酸(IV)的混合物。可以通过分馏相应甲酯的混合物,以纯净形式获得脱氢-γ-环草烷酸甲酯(V)。
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